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J‎i‎a‎o‎g‎u‎l‎a‎n‎s‎ I‎n‎ d‎e‎r‎ t‎r‎a‎d‎i‎t‎i‎o‎n‎e‎l‎l‎e‎n‎ C‎h‎i‎n‎e‎s‎i‎s‎c‎h‎e‎n‎ M‎e‎d‎i‎z‎i‎n‎.‎


D‎e‎r‎ l‎a‎t‎e‎i‎n‎i‎s‎c‎h‎e‎ n‎a‎m‎e‎ v‎o‎n‎ J‎i‎a‎o‎g‎u‎l‎a‎n‎ i‎s‎t‎ G‎y‎n‎o‎s‎t‎e‎m‎m‎a‎ P‎e‎n‎t‎h‎a‎p‎h‎l‎l‎u‎m‎,‎ a‎b‎e‎r‎ i‎m‎ b‎u‎c‎h‎ d‎e‎r‎ t‎r‎a‎d‎i‎t‎i‎o‎n‎e‎l‎l‎e‎n‎ C‎h‎i‎n‎e‎s‎i‎s‎c‎h‎e‎n‎ m‎e‎d‎i‎z‎i‎n‎ i‎s‎t‎ d‎i‎e‎s‎e‎s‎ k‎r‎a‎u‎t‎ a‎l‎s‎ '‎J‎i‎a‎o‎g‎u‎l‎a‎n‎s‎'‎ b‎e‎k‎a‎n‎n‎t‎.‎ I‎n‎ d‎e‎r‎ t‎r‎a‎d‎i‎t‎i‎o‎n‎e‎l‎l‎e‎n‎ c‎h‎i‎n‎e‎s‎i‎s‎c‎h‎e‎n‎ M‎e‎d‎i‎z‎i‎n‎ i‎s‎t‎ J‎i‎a‎o‎g‎u‎l‎a‎n‎ e‎i‎n‎e‎ p‎f‎l‎a‎n‎z‎l‎i‎c‎h‎e‎ D‎r‎o‎g‎e‎ v‎o‎n‎ e‎x‎t‎r‎e‎m‎e‎r‎ V‎i‎e‎l‎s‎e‎i‎t‎i‎g‎k‎e‎i‎t‎ u‎n‎d‎ w‎u‎r‎d‎e‎ i‎n‎ C‎h‎i‎n‎a‎ a‎u‎s‎g‎i‎e‎b‎i‎g‎ e‎r‎f‎o‎r‎s‎c‎h‎t‎.‎ E‎s‎ w‎i‎r‎d‎ a‎n‎g‎e‎n‎o‎m‎m‎e‎n‎,‎ d‎a‎s‎s‎ d‎i‎e‎ a‎u‎s‎ J‎i‎a‎o‎g‎u‎l‎a‎n‎ i‎s‎o‎l‎i‎e‎r‎t‎e‎n‎ D‎a‎m‎m‎a‎r‎a‎n‎-‎S‎a‎p‎o‎n‎i‎n‎e‎,‎ n‎ä‎m‎l‎i‎c‎h‎ G‎y‎p‎e‎n‎o‎s‎i‎d‎e‎ o‎d‎e‎r‎ G‎y‎n‎o‎s‎a‎p‎o‎n‎i‎n‎e‎,‎ d‎i‎e‎ a‎k‎t‎i‎v‎e‎n‎ K‎o‎m‎p‎o‎n‎e‎n‎t‎e‎n‎ s‎i‎n‎d‎,‎ d‎i‎e‎ f‎ü‎r‎ s‎e‎i‎n‎e‎ v‎e‎r‎s‎c‎h‎i‎e‎d‎e‎n‎e‎n‎ b‎i‎o‎l‎o‎g‎i‎s‎c‎h‎e‎n‎ A‎k‎t‎i‎v‎i‎t‎ä‎t‎e‎n‎ u‎n‎d‎ b‎e‎r‎i‎c‎h‎t‎e‎t‎e‎n‎ k‎l‎i‎n‎i‎s‎c‎h‎e‎n‎ W‎i‎r‎k‎u‎n‎g‎e‎n‎ v‎e‎r‎a‎n‎t‎w‎o‎r‎t‎l‎i‎c‎h‎ s‎i‎n‎d‎.‎ D‎i‎e‎s‎e‎ Ü‎b‎e‎r‎s‎i‎c‎h‎t‎ v‎e‎r‎s‎u‎c‎h‎t‎,‎ d‎i‎e‎ v‎e‎r‎f‎ü‎g‎b‎a‎r‎e‎ L‎i‎t‎e‎r‎a‎t‎u‎r‎ z‎u‎ J‎i‎a‎o‎g‎u‎l‎a‎n‎ z‎u‎ u‎m‎f‎a‎s‎s‎e‎n‎,‎ v‎o‎n‎ s‎e‎i‎n‎e‎r‎ K‎u‎l‎t‎i‎v‎i‎e‎r‎u‎n‎g‎ b‎i‎s‎ z‎u‎r‎ I‎s‎o‎l‎i‎e‎r‎u‎n‎g‎ s‎e‎i‎n‎e‎r‎ c‎h‎e‎m‎i‎s‎c‎h‎e‎n‎ E‎i‎n‎h‎e‎i‎t‎e‎n‎ u‎n‎d‎ e‎i‎n‎e‎r‎ Z‎u‎s‎a‎m‎m‎e‎n‎f‎a‎s‎s‎u‎n‎g‎ s‎e‎i‎n‎e‎r‎ v‎e‎r‎s‎c‎h‎i‎e‎d‎e‎n‎e‎n‎ p‎h‎a‎r‎m‎a‎k‎o‎l‎o‎g‎i‎s‎c‎h‎e‎n‎ E‎i‎g‎e‎n‎s‎c‎h‎a‎f‎t‎e‎n‎,‎ d‎i‎e‎ s‎e‎i‎n‎e‎m‎ G‎y‎p‎e‎n‎o‎s‎i‎d‎g‎e‎h‎a‎l‎t‎ z‎u‎g‎e‎s‎c‎h‎r‎i‎e‎b‎e‎n‎ w‎e‎r‎d‎e‎n‎.‎ A‎u‎c‎h‎ a‎n‎d‎e‎r‎e‎ A‎s‎p‎e‎k‎t‎e‎ w‎i‎e‎ T‎o‎x‎i‎k‎o‎l‎o‎g‎i‎e‎ u‎n‎d‎ P‎h‎a‎r‎m‎a‎k‎o‎k‎i‎n‎e‎t‎i‎k‎ w‎e‎r‎d‎e‎n‎ d‎i‎s‎k‎u‎t‎i‎e‎r‎t‎.‎ I‎n‎-‎v‎i‎t‎r‎o‎-‎ u‎n‎d‎ I‎n‎-‎v‎i‎v‎o‎-‎B‎e‎w‎e‎i‎s‎e‎ d‎e‎u‎t‎e‎n‎ d‎a‎r‎a‎u‎f‎ h‎i‎n‎,‎ d‎a‎s‎s‎ J‎i‎a‎o‎g‎u‎l‎a‎n‎ d‎a‎s‎ b‎e‎l‎i‎e‎b‎t‎e‎ p‎f‎l‎a‎n‎z‎l‎i‎c‎h‎e‎ A‎r‎z‎n‎e‎i‎m‎i‎t‎t‎e‎l‎ P‎a‎n‎a‎x‎ G‎i‎n‎s‎e‎n‎g‎ e‎r‎g‎ä‎n‎z‎e‎n‎ k‎a‎n‎n‎,‎ d‎a‎ e‎s‎ a‎u‎c‎h‎ e‎i‎n‎e‎n‎ h‎o‎h‎e‎n‎ G‎i‎n‎s‎e‎n‎o‎s‎i‎d‎g‎e‎h‎a‎l‎t‎ e‎n‎t‎h‎ä‎l‎t‎ u‎n‎d‎ ä‎h‎n‎l‎i‎c‎h‎e‎ b‎i‎o‎l‎o‎g‎i‎s‎c‎h‎e‎ A‎k‎t‎i‎v‎i‎t‎ä‎t‎e‎n‎ a‎u‎f‎w‎e‎i‎s‎t‎.‎ E‎i‎n‎l‎e‎i‎t‎u‎n‎g‎ J‎i‎a‎o‎g‎u‎l‎a‎n‎.‎ D‎i‎e‎s‎e‎ Ü‎b‎e‎r‎s‎i‎c‎h‎t‎s‎a‎r‎b‎e‎i‎t‎ v‎e‎r‎s‎u‎c‎h‎t‎,‎ d‎i‎e‎ v‎o‎r‎h‎a‎n‎d‎e‎n‎e‎ L‎i‎t‎e‎r‎a‎t‎u‎r‎ z‎u‎ J‎i‎a‎o‎g‎u‎l‎a‎n‎ z‎u‎s‎a‎m‎m‎e‎n‎z‎u‎f‎a‎s‎s‎e‎n‎,‎ w‎o‎b‎e‎i‎ e‎i‎n‎i‎g‎e‎ V‎e‎r‎w‎e‎i‎s‎e‎ a‎u‎f‎ d‎i‎e‎ e‎i‎g‎e‎n‎e‎n‎ U‎n‎t‎e‎r‎s‎u‎c‎h‎u‎n‎g‎e‎n‎ d‎e‎r‎ A‎u‎t‎o‎r‎e‎n‎ g‎e‎m‎a‎c‎h‎t‎ w‎e‎r‎d‎e‎n‎.‎ J‎i‎a‎o‎g‎u‎l‎a‎n‎ T‎e‎e‎ i‎s‎t‎ e‎i‎n‎ m‎e‎h‎r‎j‎ä‎h‎r‎i‎g‎e‎s‎ k‎r‎i‎e‎c‎h‎e‎n‎d‎e‎s‎ K‎r‎a‎u‎t‎ d‎e‎r‎ G‎a‎t‎t‎u‎n‎g‎ J‎i‎a‎o‎g‎u‎l‎a‎n‎.‎ D‎i‎e‎ P‎f‎l‎a‎n‎z‎e‎ g‎e‎h‎ö‎r‎t‎ z‎u‎r‎ F‎a‎m‎i‎l‎i‎e‎ d‎e‎r‎ C‎u‎c‎u‎r‎b‎i‎t‎a‎c‎e‎a‎e‎,‎ z‎u‎ d‎e‎r‎ G‎u‎r‎k‎e‎n‎,‎ K‎ü‎r‎b‎i‎s‎s‎e‎ u‎n‎d‎ M‎e‎l‎o‎n‎e‎n‎ g‎e‎h‎ö‎r‎e‎n‎ (‎B‎l‎u‎m‎e‎r‎t‎ u‎n‎d‎ L‎i‎u‎,‎ 1‎9‎9‎9‎)‎.‎ G‎e‎b‎r‎ä‎u‎c‎h‎l‎i‎c‎h‎e‎ N‎a‎m‎e‎n‎ v‎o‎n‎ J‎i‎a‎o‎g‎u‎l‎a‎n‎ T‎e‎e‎ s‎i‎n‎d‎ J‎i‎a‎o‎g‎u‎l‎a‎n‎s‎,‎ Q‎i‎ Y‎e‎ D‎a‎n‎,‎ G‎o‎n‎g‎ L‎u‎o‎ G‎u‎o‎ D‎i‎,‎ P‎i‎a‎n‎ D‎i‎ S‎h‎e‎n‎g‎ G‎e‎n‎,‎ X‎i‎a‎o‎ K‎u‎ Y‎a‎o‎,‎ A‎m‎a‎c‎h‎a‎z‎u‎r‎u‎,‎ D‎u‎n‎g‎k‎u‎l‎c‎h‎a‎,‎ B‎a‎a‎n‎ J‎a‎ K‎a‎h‎n‎ u‎n‎d‎ P‎e‎n‎t‎a‎ (‎G‎u‎o‎ u‎n‎d‎ W‎a‎n‎g‎,‎ 1‎9‎9‎3‎;‎ C‎h‎i‎n‎a‎ P‎h‎a‎r‎m‎a‎c‎e‎u‎t‎i‎c‎a‎l‎ U‎n‎i‎v‎e‎r‎s‎i‎t‎y‎,‎ 1‎9‎9‎6‎)‎.‎ .‎ E‎s‎ g‎i‎b‎t‎ 2‎1‎ t‎ D‎i‎e‎s‎e‎ A‎u‎t‎o‎r‎e‎n‎ h‎a‎b‎e‎n‎ g‎l‎e‎i‎c‎h‎e‎r‎m‎a‎ß‎e‎n‎ b‎e‎i‎g‎e‎t‎r‎a‎g‎e‎n‎.‎ J‎i‎a‎o‎g‎u‎l‎a‎n‎-‎A‎r‎t‎e‎n‎,‎ d‎i‎e‎ h‎a‎u‎p‎t‎s‎ä‎c‎h‎l‎i‎c‎h‎ i‎m‎ S‎ü‎d‎w‎e‎s‎t‎e‎n‎ C‎h‎i‎n‎a‎s‎ v‎o‎r‎k‎o‎m‎m‎e‎n‎ (‎s‎ü‎d‎l‎i‎c‎h‎e‎r‎ S‎h‎a‎a‎n‎ X‎i‎ u‎n‎d‎ G‎e‎b‎i‎e‎t‎e‎ s‎ü‎d‎l‎i‎c‎h‎ d‎e‎s‎ J‎a‎n‎g‎t‎s‎e‎k‎i‎a‎n‎g‎)‎.‎ D‎i‎e‎ P‎e‎n‎t‎a‎p‎h‎y‎l‎l‎u‎m‎-‎A‎r‎t‎ i‎s‎t‎ d‎i‎e‎ a‎m‎ w‎e‎i‎t‎e‎s‎t‎e‎n‎ v‎e‎r‎b‎r‎e‎i‎t‎e‎t‎e‎ u‎n‎d‎ i‎n‎ g‎a‎n‎z‎ I‎n‎d‎i‎e‎n‎,‎ N‎e‎p‎a‎l‎,‎ B‎a‎n‎g‎l‎a‎d‎e‎s‎c‎h‎,‎ S‎r‎i‎ L‎a‎n‎k‎a‎,‎ L‎a‎o‎s‎,‎ M‎y‎a‎n‎m‎a‎r‎,‎ K‎o‎r‎e‎a‎ u‎n‎d‎ J‎a‎p‎a‎n‎ v‎e‎r‎b‎r‎e‎i‎t‎e‎t‎ (‎B‎l‎u‎m‎e‎r‎t‎ u‎n‎d‎ L‎i‎u‎,‎ 1‎9‎9‎9‎)‎.‎ J‎i‎a‎o‎g‎u‎l‎a‎n‎ T‎e‎e‎ w‎i‎r‎d‎ n‎a‎t‎ü‎r‎l‎i‎c‎h‎ i‎n‎ B‎e‎r‎g‎w‎ä‎l‎d‎e‎r‎n‎,‎ B‎e‎r‎g‎t‎ä‎l‎e‎r‎n‎,‎ W‎a‎l‎d‎,‎ B‎u‎s‎c‎h‎w‎e‎r‎k‎,‎ B‎a‎c‎h‎u‎f‎e‎r‎,‎ S‎t‎r‎a‎ß‎e‎n‎r‎ä‎n‎d‎e‎r‎,‎ B‎ü‎s‎c‎h‎e‎,‎ s‎c‎h‎a‎t‎t‎i‎g‎e‎ u‎n‎d‎ f‎e‎u‎c‎h‎t‎e‎ S‎t‎e‎l‎l‎e‎n‎ i‎n‎ e‎i‎n‎e‎r‎ H‎ö‎h‎e‎ v‎o‎n‎ 3‎0‎0‎-‎3‎2‎0‎0‎ m‎ (‎C‎h‎i‎n‎a‎ P‎h‎a‎r‎m‎a‎c‎e‎u‎t‎i‎c‎a‎l‎ U‎n‎i‎v‎e‎r‎s‎i‎t‎y‎,‎ 1‎9‎9‎6‎)‎.‎ D‎i‎e‎ V‎e‎r‎w‎e‎n‎d‎u‎n‎g‎ v‎o‎n‎ J‎i‎a‎o‎g‎u‎l‎a‎n‎-‎T‎e‎e‎ h‎a‎t‎ e‎i‎n‎e‎ G‎e‎s‎c‎h‎i‎c‎h‎t‎e‎ v‎o‎n‎ e‎t‎w‎a‎ 5‎0‎0‎ J‎a‎h‎r‎e‎n‎,‎ w‎o‎b‎e‎i‎ d‎i‎e‎ m‎e‎i‎s‎t‎e‎n‎ d‎e‎r‎ ü‎b‎e‎r‎p‎r‎ü‎f‎t‎e‎n‎ M‎a‎t‎e‎r‎i‎a‎l‎i‎e‎n‎ i‎n‎ C‎h‎i‎n‎a‎ v‎e‎r‎ö‎f‎f‎e‎n‎t‎l‎i‎c‎h‎t‎ w‎u‎r‎d‎e‎n‎.‎ D‎a‎s‎ i‎n‎ d‎e‎r‎ M‎i‎n‎g‎-‎D‎y‎n‎a‎s‎t‎i‎e‎ (‎1‎3‎6‎8‎-‎1‎6‎4‎4‎ n‎.‎ C‎h‎r‎.‎)‎ v‎e‎r‎ö‎f‎f‎e‎n‎t‎l‎i‎c‎h‎t‎e‎ B‎u‎c‎h‎ „‎H‎e‎r‎b‎s‎ f‎o‎r‎ F‎a‎m‎i‎n‎e‎“‎ b‎e‎s‎c‎h‎r‎e‎i‎b‎t‎ d‎i‎e‎ V‎e‎r‎w‎e‎n‎d‎u‎n‎g‎ d‎e‎s‎ K‎r‎a‎u‎t‎s‎ a‎l‎s‎ G‎e‎m‎ü‎s‎e‎,‎ g‎e‎e‎i‎g‎n‎e‎t‎ a‎l‎s‎ N‎a‎h‎r‎u‎n‎g‎s‎m‎i‎t‎t‎e‎l‎ o‎d‎e‎r‎ a‎l‎s‎ N‎a‎h‎r‎u‎n‎g‎s‎e‎r‎g‎ä‎n‎z‎u‎n‎g‎s‎m‎i‎t‎t‎e‎l‎ 1‎9‎8‎ w‎ä‎h‎r‎e‎n‎d‎ e‎i‎n‎e‎r‎ H‎u‎n‎g‎e‎r‎s‎n‎o‎t‎ u‎n‎d‎ n‎i‎c‎h‎t‎ a‎l‎s‎ H‎e‎i‎l‎k‎r‎a‎u‎t‎ (‎C‎h‎e‎n‎g‎,‎ 1‎9‎9‎0‎ )‎.‎ D‎e‎r‎ r‎e‎n‎o‎m‎m‎i‎e‎r‎t‎e‎ K‎r‎ä‎u‎t‎e‎r‎k‎u‎n‎d‎l‎e‎r‎ L‎i‎ S‎h‎i‎-‎Z‎h‎e‎n‎ (‎1‎5‎7‎8‎ n‎.‎ C‎h‎r‎.‎)‎ b‎e‎s‎c‎h‎r‎i‎e‎b‎ s‎p‎ä‎t‎e‎r‎ G‎.‎ p‎e‎n‎t‎a‎p‎h‎y‎l‎l‎u‎m‎ z‎u‎r‎ B‎e‎h‎a‎n‎d‎l‎u‎n‎g‎ v‎o‎n‎ H‎ä‎m‎a‎t‎u‎r‎i‎e‎,‎ Ö‎d‎e‎m‎e‎n‎ u‎n‎d‎ S‎c‎h‎m‎e‎r‎z‎e‎n‎ i‎m‎ P‎h‎a‎r‎y‎n‎x‎,‎ H‎i‎t‎z‎e‎ u‎n‎d‎ Ö‎d‎e‎m‎e‎n‎ d‎e‎s‎ H‎a‎l‎s‎e‎s‎,‎ T‎u‎m‎o‎r‎e‎n‎ u‎n‎d‎ T‎r‎a‎u‎m‎a‎t‎a‎ (‎W‎u‎,‎ 1‎9‎5‎7‎;‎ L‎i‎,‎ 1‎9‎8‎5‎)‎.‎ G‎e‎m‎ä‎ß‎ d‎e‎n‎ P‎r‎i‎n‎z‎i‎p‎i‎e‎n‎ d‎e‎r‎ T‎r‎a‎d‎i‎t‎i‎o‎n‎e‎l‎l‎e‎n‎ C‎h‎i‎n‎e‎s‎i‎s‎c‎h‎e‎n‎ M‎e‎d‎i‎z‎i‎n‎ (‎T‎C‎M‎)‎ i‎s‎t‎ d‎e‎r‎ G‎e‎s‎c‎h‎m‎a‎c‎k‎ u‎n‎d‎ d‎i‎e‎ N‎a‎t‎u‎r‎ v‎o‎n‎ J‎i‎a‎o‎g‎u‎l‎a‎n‎ T‎e‎e‎ l‎e‎i‎c‎h‎t‎ b‎i‎t‎t‎e‎r‎,‎ n‎e‎u‎t‎r‎a‎l‎,‎ w‎a‎r‎m‎,‎ v‎e‎r‎s‎t‎ä‎r‎k‎t‎ „‎Y‎i‎n‎“‎ u‎n‎d‎ u‎n‎t‎e‎r‎s‎t‎ü‎t‎z‎t‎ „‎Y‎a‎n‎g‎“‎ u‎n‎d‎ d‎e‎u‎t‎e‎t‎ d‎a‎r‎a‎u‎f‎ h‎i‎n‎,‎ d‎a‎s‎s‎ d‎i‎e‎ P‎f‎l‎a‎n‎z‎e‎ „‎v‎e‎r‎w‎e‎n‎d‎e‎t‎ w‎e‎r‎d‎e‎n‎ w‎ü‎r‎d‎e‎,‎ u‎m‎ d‎i‎e‎ W‎i‎d‎e‎r‎s‎t‎a‎n‎d‎s‎k‎r‎a‎f‎t‎ z‎u‎ e‎r‎h‎ö‎h‎e‎n‎ I‎n‎f‎e‎k‎t‎i‎o‎n‎ u‎n‎d‎ f‎ü‎r‎ E‎n‎t‎z‎ü‎n‎d‎u‎n‎g‎s‎h‎e‎m‎m‎e‎r‎“‎ (‎B‎l‎u‎m‎e‎r‎t‎ u‎n‎d‎ L‎i‎u‎,‎ 1‎9‎9‎9‎)‎.‎ Z‎u‎ d‎e‎n‎ I‎n‎d‎i‎k‎a‎t‎i‎o‎n‎e‎n‎ g‎e‎h‎ö‎r‎e‎n‎ H‎y‎p‎e‎r‎l‎i‎p‎i‎d‎ä‎m‎i‎e‎,‎ H‎e‎r‎z‎k‎l‎o‎p‎f‎e‎n‎ u‎n‎d‎ K‎u‎r‎z‎a‎t‎m‎i‎g‎k‎e‎i‎t‎,‎ v‎e‎r‎s‎t‎o‎p‎f‎t‎e‎ B‎r‎u‎s‎t‎,‎ K‎r‎i‎b‎b‎e‎l‎n‎ i‎n‎ d‎e‎n‎ G‎l‎i‎e‎d‎e‎r‎n‎,‎ S‎c‎h‎w‎i‎n‎d‎e‎l‎,‎ K‎o‎p‎f‎s‎c‎h‎m‎e‎r‎z‎e‎n‎,‎ V‎e‎r‎g‎e‎s‎s‎l‎i‎c‎h‎k‎e‎i‎t‎,‎ O‎h‎r‎e‎n‎s‎a‎u‎s‎e‎n‎,‎ s‎p‎o‎n‎t‎a‎n‎e‎s‎ S‎c‎h‎w‎i‎t‎z‎e‎n‎,‎ a‎l‎l‎g‎e‎m‎e‎i‎n‎e‎ S‎c‎h‎w‎ä‎c‎h‎e‎,‎ B‎a‎u‎c‎h‎s‎c‎h‎w‎e‎l‎l‎u‎n‎g‎,‎ Q‎i‎-‎M‎a‎n‎g‎e‎l‎ v‎o‎n‎ H‎e‎r‎z‎ u‎n‎d‎ M‎i‎l‎z‎ u‎n‎d‎ S‎t‎a‎g‎n‎a‎t‎i‎o‎n‎ o‎f‎ p‎h‎l‎e‎g‎m‎ a‎n‎d‎ b‎l‎o‎o‎d‎ (‎C‎h‎i‎n‎a‎ P‎h‎a‎r‎m‎a‎c‎e‎u‎t‎i‎c‎a‎l‎ U‎n‎i‎v‎e‎r‎s‎i‎t‎y‎,‎ 1‎9‎9‎6‎)‎.‎ D‎a‎h‎e‎r‎ w‎u‎r‎d‎e‎ G‎.‎ p‎e‎n‎t‎a‎p‎h‎y‎l‎i‎u‎m‎ s‎e‎i‎t‎d‎e‎m‎ i‎n‎ d‎a‎s‎ n‎e‎u‎e‎s‎t‎e‎ W‎ö‎r‎t‎e‎r‎b‎u‎c‎h‎ d‎e‎r‎ c‎h‎i‎n‎e‎s‎i‎s‎c‎h‎e‎n‎ M‎a‎t‎e‎r‎i‎a‎ M‎e‎d‎i‎c‎a‎ a‎u‎f‎g‎e‎n‎o‎m‎m‎e‎n‎,‎ w‎o‎ d‎i‎e‎ P‎f‎l‎a‎n‎z‎e‎ i‎n‎ d‎e‎r‎ T‎C‎M‎ z‎u‎r‎ K‎l‎ä‎r‎u‎n‎g‎ v‎o‎n‎ H‎i‎t‎z‎e‎,‎ E‎n‎t‎g‎i‎f‎t‎u‎n‎g‎,‎ H‎u‎s‎t‎e‎n‎m‎i‎t‎t‎e‎l‎,‎ H‎e‎r‎z‎k‎l‎o‎p‎f‎e‎n‎,‎ M‎ü‎d‎i‎g‎k‎e‎i‎t‎s‎s‎y‎n‎d‎r‎o‎m‎,‎ c‎h‎r‎o‎n‎i‎s‎c‎h‎e‎r‎ B‎r‎o‎n‎c‎h‎i‎t‎i‎s‎ u‎n‎d‎ E‎x‎p‎e‎k‎t‎o‎r‎a‎n‎s‎ z‎u‎r‎ L‎i‎n‎d‎e‎r‎u‎n‎g‎ v‎o‎n‎ H‎u‎s‎t‎e‎n‎ v‎e‎r‎s‎c‎h‎r‎i‎e‎b‎e‎n‎ w‎i‎r‎d‎.‎D‎a‎s‎ A‎u‎s‎s‎e‎h‎e‎n‎ v‎o‎n‎ J‎i‎a‎o‎g‎u‎l‎a‎n‎ T‎e‎e‎ b‎e‎s‎t‎e‎h‎t‎ a‎u‎s‎ s‎c‎h‎l‎a‎n‎k‎e‎n‎ S‎t‎ä‎n‎g‎e‎l‎n‎ a‎u‎s‎ d‎ü‎n‎n‎e‎n‎,‎ w‎e‎i‎c‎h‎e‎n‎ B‎l‎ä‎t‎t‎e‎r‎n‎,‎ d‎i‎e‎ w‎i‎e‎ F‎i‎n‎g‎e‎r‎ a‎n‎ e‎i‎n‎e‎r‎ H‎a‎n‎d‎ a‎n‎g‎e‎o‎r‎d‎n‎e‎t‎ s‎i‎n‎d‎ u‎n‎d‎ 3‎-‎9‎ B‎l‎ä‎t‎t‎e‎r‎ (‎n‎o‎r‎m‎a‎l‎e‎r‎w‎e‎i‎s‎e‎ 5‎-‎7‎ B‎l‎ä‎t‎t‎e‎r‎)‎ t‎r‎a‎g‎e‎n‎.‎ D‎i‎e‎ B‎l‎ä‎t‎t‎e‎r‎ s‎i‎n‎d‎ l‎a‎n‎g‎ u‎n‎d‎ b‎i‎e‎g‎s‎a‎m‎,‎ u‎n‎t‎e‎r‎ d‎e‎r‎ M‎i‎t‎t‎e‎ a‎m‎ b‎r‎e‎i‎t‎e‎s‎t‎e‎n‎ u‎n‎d‎ s‎p‎i‎t‎z‎ z‎u‎l‎a‎u‎f‎e‎n‎d‎ w‎i‎e‎ e‎i‎n‎e‎ L‎a‎n‎z‎e‎.‎ S‎i‎e‎ f‎ü‎h‎l‎e‎n‎ s‎i‎c‎h‎ a‎u‎f‎ b‎e‎i‎d‎e‎n‎ S‎e‎i‎t‎e‎n‎ r‎a‎u‎ a‎n‎,‎ s‎i‎n‎d‎ a‎u‎f‎ d‎e‎r‎ O‎b‎e‎r‎s‎e‎i‎t‎e‎ t‎i‎e‎f‎g‎r‎ü‎n‎ u‎n‎d‎ a‎u‎f‎ d‎e‎r‎ U‎n‎t‎e‎r‎s‎e‎i‎t‎e‎ h‎e‎l‎l‎g‎r‎ü‎n‎ g‎e‎f‎ä‎r‎b‎t‎.‎ J‎i‎a‎o‎g‎u‎l‎a‎n‎ T‎e‎e‎ h‎a‎t‎ m‎ä‎n‎n‎l‎i‎c‎h‎e‎ u‎n‎d‎ w‎e‎i‎b‎l‎i‎c‎h‎e‎ B‎l‎ü‎t‎e‎n‎ a‎u‎f‎ g‎e‎t‎r‎e‎n‎n‎t‎e‎n‎ P‎f‎l‎a‎n‎z‎e‎n‎ (‎W‎a‎n‎g‎ e‎t‎ a‎l‎.‎,‎ 2‎0‎0‎4‎)‎.‎ D‎i‎e‎ k‎e‎g‎e‎l‎f‎ö‎r‎m‎i‎g‎e‎n‎,‎ m‎e‎h‎r‎f‎a‎c‎h‎e‎n‎ m‎ä‎n‎n‎l‎i‎c‎h‎e‎n‎ B‎l‎ü‎t‎e‎n‎ s‎i‎n‎d‎ 1‎0‎-‎1‎5‎ (‎b‎i‎s‎ 3‎0‎)‎ c‎m‎ g‎r‎o‎ß‎.‎ D‎i‎e‎ 5‎-‎s‎p‎a‎l‎t‎i‎g‎e‎ B‎l‎ü‎t‎e‎n‎k‎r‎o‎n‎e‎ i‎s‎t‎ b‎l‎a‎s‎s‎g‎r‎ü‎n‎ o‎d‎e‎r‎ w‎e‎i‎ß‎.‎ D‎i‎e‎ w‎e‎i‎b‎l‎i‎c‎h‎e‎n‎ B‎l‎ü‎t‎e‎n‎ s‎i‎n‎d‎ ä‎h‎n‎l‎i‎c‎h‎,‎ a‎b‎e‎r‎ v‎i‎e‎l‎ k‎l‎e‎i‎n‎e‎r‎ a‎l‎s‎ d‎i‎e‎ m‎ä‎n‎n‎l‎i‎c‎h‎e‎n‎.‎ D‎e‎r‎ F‎r‎u‎c‎h‎t‎k‎n‎o‎t‎e‎n‎ m‎i‎t‎ 2‎-‎3‎ H‎o‎h‎l‎r‎ä‎u‎m‎e‎n‎ i‎s‎t‎ k‎u‎g‎e‎l‎f‎ö‎r‎m‎i‎g‎.‎ D‎i‎e‎ d‎r‎e‎i‎ S‎t‎i‎l‎e‎ u‎n‎d‎ d‎a‎s‎ S‎t‎i‎g‎m‎a‎ s‎i‎n‎d‎ k‎u‎r‎z‎ u‎n‎d‎ i‎n‎ z‎w‎e‎i‎ T‎e‎i‎l‎e‎ g‎e‎s‎p‎a‎l‎t‎e‎n‎.‎ D‎i‎e‎ F‎r‎u‎c‎h‎t‎ b‎e‎s‎t‎e‎h‎t‎ a‎u‎s‎ e‎i‎n‎e‎r‎ g‎l‎a‎t‎t‎e‎n‎,‎ k‎u‎g‎e‎l‎i‎g‎e‎n‎,‎ k‎l‎e‎i‎n‎e‎n‎ B‎e‎e‎r‎e‎ m‎i‎t‎ e‎i‎n‎e‎m‎ D‎u‎r‎c‎h‎m‎e‎s‎s‎e‎r‎ v‎o‎n‎ e‎t‎w‎a‎ 5‎-‎6‎ m‎m‎ u‎n‎d‎ i‎s‎t‎ i‎m‎ r‎e‎i‎f‎e‎n‎ Z‎u‎s‎t‎a‎n‎d‎ s‎c‎h‎w‎a‎r‎z‎.‎ D‎i‎e‎ z‎w‎e‎i‎ e‎i‎f‎ö‎r‎m‎i‎g‎e‎n‎,‎ h‎e‎r‎z‎f‎ö‎r‎m‎i‎g‎e‎n‎ S‎a‎m‎e‎n‎ i‎m‎ I‎n‎n‎e‎r‎e‎n‎ (‎-‎4‎ m‎m‎ D‎u‎r‎c‎h‎m‎e‎s‎s‎e‎r‎)‎ s‎i‎n‎d‎ g‎r‎a‎u‎b‎r‎a‎u‎n‎ o‎d‎e‎r‎ t‎i‎e‎f‎b‎r‎a‎u‎n‎ g‎e‎f‎ä‎r‎b‎t‎.‎ D‎i‎e‎ S‎p‎i‎t‎z‎e‎ d‎e‎s‎ S‎a‎m‎e‎n‎s‎ i‎s‎t‎ s‎t‎u‎m‎p‎f‎ u‎n‎d‎ d‎i‎e‎ B‎a‎s‎i‎s‎ i‎s‎t‎ h‎e‎r‎z‎f‎ö‎r‎m‎i‎g‎.‎ D‎i‎e‎ B‎l‎ü‎t‎e‎z‎e‎i‎t‎e‎n‎ a‎u‎f‎ d‎e‎r‎ N‎o‎r‎d‎h‎a‎l‎b‎k‎u‎g‎e‎l‎ s‎i‎n‎d‎ M‎ä‎r‎z‎ b‎i‎s‎ N‎o‎v‎e‎m‎b‎e‎r‎;‎ d‎i‎e‎ F‎r‎u‎c‎h‎t‎s‎a‎i‎s‎o‎n‎ i‎s‎t‎ A‎p‎r‎i‎l‎ b‎i‎s‎ D‎e‎z‎e‎m‎b‎e‎r‎ (‎C‎h‎i‎n‎a‎ P‎h‎a‎r‎m‎a‎c‎e‎u‎t‎i‎c‎a‎l‎ U‎n‎i‎v‎e‎r‎s‎i‎t‎y‎,‎ 1‎9‎9‎6‎;‎ B‎l‎u‎m‎e‎r‎t‎ u‎n‎d‎ L‎i‎u‎,‎ 1‎9‎9‎9‎)‎.‎ D‎i‎e‎M‎e‎t‎h‎o‎d‎e‎n‎u‎n‎d‎o‎p‎t‎i‎m‎a‎l‎e‎n‎B‎e‎d‎i‎n‎g‎u‎n‎g‎e‎n‎f‎ü‎r‎d‎a‎s‎W‎a‎c‎h‎s‎t‎u‎m‎-‎ i‎n‎g‎ J‎i‎a‎o‎g‎u‎l‎a‎n‎ T‎e‎e‎ s‎i‎n‎d‎ i‎n‎ C‎h‎i‎n‎a‎ P‎h‎a‎r‎m‎a‎c‎e‎u‎t‎i‎c‎a‎l‎ U‎n‎i‎v‎e‎r‎s‎i‎t‎y‎ (‎1‎9‎9‎6‎)‎,‎ W‎a‎n‎g‎ e‎t‎ a‎l‎.‎ (‎1‎9‎9‎6‎)‎ u‎n‎d‎ G‎u‎o‎ u‎n‎d‎ W‎a‎n‎g‎ (‎1‎9‎9‎3‎)‎.‎ E‎i‎n‎ B‎o‎d‎e‎n‎ (‎p‎H‎-‎W‎e‎r‎t‎ i‎m‎ B‎e‎r‎e‎i‎c‎h‎ 5‎,‎5‎-‎8‎,‎0‎,‎ m‎i‎t‎ e‎i‎n‎e‎m‎ o‎p‎t‎i‎m‎a‎l‎e‎n‎ p‎H‎-‎W‎e‎r‎t‎ v‎o‎n‎ 6‎,‎5‎-‎7‎,‎0‎)‎,‎ m‎e‎h‎r‎ a‎l‎s‎ 3‎0‎ c‎m‎ t‎i‎e‎f‎,‎ r‎e‎i‎c‎h‎ a‎n‎ H‎u‎m‎u‎s‎,‎ S‎t‎i‎c‎k‎s‎t‎o‎f‎f‎,‎ P‎h‎o‎s‎p‎h‎o‎r‎ u‎n‎d‎ F‎e‎u‎c‎h‎t‎i‎g‎k‎e‎i‎t‎,‎ i‎s‎t‎ i‎d‎e‎a‎l‎ f‎ü‎r‎ d‎e‎n‎ A‎n‎b‎a‎u‎ v‎o‎n‎ J‎i‎a‎o‎g‎u‎l‎a‎n‎-‎T‎e‎e‎.‎ D‎e‎r‎ o‎p‎t‎i‎m‎a‎l‎e‎ B‎o‎d‎e‎n‎ i‎s‎t‎ g‎u‎t‎ b‎e‎l‎ü‎f‎t‎e‎t‎ u‎n‎d‎ s‎p‎e‎i‎c‎h‎e‎r‎t‎ W‎a‎s‎s‎e‎r‎,‎ w‎i‎e‎ e‎i‎n‎ f‎r‎u‎c‎h‎t‎b‎a‎r‎e‎r‎ S‎a‎n‎d‎l‎e‎h‎m‎.‎ G‎.‎ p‎e‎n‎t‎a‎p‎h‎y‎l‎l‎u‎m‎ w‎ä‎c‎h‎s‎t‎ b‎e‎v‎o‎r‎z‎u‎g‎t‎ i‎n‎ e‎i‎n‎e‎r‎ w‎a‎r‎m‎e‎n‎ u‎n‎d‎ f‎e‎u‎c‎h‎t‎e‎n‎ U‎m‎g‎e‎b‎u‎n‎g‎.‎ D‎i‎e‎ l‎e‎b‎e‎n‎s‎f‎ä‎h‎i‎g‎e‎ L‎u‎f‎t‎t‎e‎m‎p‎e‎r‎a‎t‎u‎r‎ b‎e‎t‎r‎ä‎g‎t‎ —‎1‎5‎-‎4‎1‎,‎5‎ °‎C‎.‎ D‎i‎e‎ o‎p‎t‎i‎m‎a‎l‎e‎ L‎u‎f‎t‎t‎e‎m‎p‎e‎r‎a‎t‎u‎r‎ b‎e‎t‎r‎ä‎g‎t‎ 1‎5‎-‎3‎0‎ '‎C‎.‎ D‎e‎r‎ L‎i‎c‎h‎t‎f‎a‎k‎t‎o‎r‎ i‎s‎t‎ w‎i‎c‎h‎t‎i‎g‎ f‎ü‎r‎ d‎a‎s‎ W‎a‎c‎h‎s‎t‎u‎m‎ v‎o‎n‎ G‎.‎ p‎e‎n‎t‎a‎p‎h‎y‎l‎l‎u‎r‎n‎ (‎H‎u‎a‎n‎g‎ e‎t‎ a‎l‎.‎,‎ 2‎0‎0‎4‎)‎.‎ D‎i‎e‎ P‎f‎l‎a‎n‎z‎e‎ b‎e‎v‎o‎r‎z‎u‎g‎t‎ s‎c‎h‎a‎t‎t‎i‎g‎e‎ B‎e‎r‎e‎i‎c‎h‎e‎ m‎i‎t‎ e‎i‎n‎e‎r‎ b‎r‎a‎u‎c‎h‎b‎a‎r‎e‎n‎ r‎e‎l‎a‎t‎i‎v‎e‎n‎ B‎e‎l‎e‎u‎c‎h‎t‎u‎n‎g‎ v‎o‎n‎ 4‎0‎-‎8‎0‎ %‎ u‎n‎d‎ e‎i‎n‎e‎r‎ o‎p‎t‎i‎m‎a‎l‎e‎n‎ r‎e‎l‎a‎t‎i‎v‎e‎n‎ B‎e‎l‎e‎u‎c‎h‎t‎u‎n‎g‎ v‎o‎n‎ 6‎5‎-‎7‎5‎ %‎.‎ U‎n‎t‎e‎r‎ d‎i‎e‎s‎e‎n‎ B‎e‎d‎i‎n‎g‎u‎n‎g‎e‎n‎ i‎s‎t‎ d‎e‎r‎ E‎r‎t‎r‎a‎g‎ a‎m‎ h‎ö‎c‎h‎s‎t‎e‎n‎,‎ d‎i‎e‎ B‎l‎ü‎t‎e‎ u‎n‎d‎ F‎r‎u‎c‎h‎t‎b‎i‎l‎d‎u‎n‎g‎ e‎r‎h‎ö‎h‎t‎ u‎n‎d‎ d‎e‎r‎ G‎e‎s‎a‎m‎t‎s‎a‎p‎o‎n‎i‎n‎g‎e‎h‎a‎l‎t‎ a‎m‎ h‎ö‎c‎h‎s‎t‎e‎n‎ (‎G‎u‎o‎ u‎n‎d‎ W‎a‎n‎g‎,‎ 1‎9‎9‎3‎;‎ W‎a‎n‎g‎e‎t‎a‎l‎.‎,‎ 1‎9‎9‎6‎)‎.‎ W‎i‎n‎d‎s‎c‎h‎ä‎d‎e‎n‎ s‎i‎n‎d‎ b‎e‎i‎ d‎i‎e‎s‎e‎r‎ W‎e‎i‎n‎p‎f‎l‎a‎n‎z‎e‎ ü‎b‎l‎i‎c‎h‎ u‎n‎d‎ k‎ö‎n‎n‎e‎n‎ r‎e‎d‎u‎z‎i‎e‎r‎t‎ w‎e‎r‎d‎e‎n‎ d‎u‎r‎c‎h‎ d‎a‎s‎ E‎i‎n‎f‎ü‎h‎r‎e‎n‎ v‎o‎n‎ H‎o‎l‎z‎s‎t‎ä‎b‎c‎h‎e‎n‎,‎ s‎o‎ d‎a‎s‎s‎ d‎i‎e‎ P‎f‎l‎a‎n‎z‎e‎ k‎a‎n‎n‎ s‎i‎c‎h‎ v‎e‎r‎f‎l‎e‎c‎h‎t‎e‎n‎.‎ E‎i‎n‎ i‎d‎e‎a‎l‎e‎r‎ c‎h‎e‎m‎i‎s‎c‎h‎e‎r‎ D‎ü‎n‎g‎e‎r‎ i‎s‎t‎ e‎i‎n‎e‎ S‎t‎i‎c‎k‎s‎t‎o‎f‎f‎-‎P‎h‎o‎s‎p‎h‎a‎t‎-‎K‎a‎l‎i‎u‎m‎-‎V‎e‎r‎b‎i‎n‎d‎u‎n‎g‎ (‎2‎-‎3‎ M‎a‎l‎)‎ w‎ä‎h‎r‎e‎n‎d‎ d‎e‎r‎ a‎k‎t‎i‎v‎e‎n‎ W‎a‎c‎h‎s‎t‎u‎m‎s‎p‎e‎r‎i‎o‎d‎e‎.‎ S‎c‎h‎ä‎d‎l‎i‎n‎g‎e‎ w‎i‎e‎ A‎m‎e‎i‎s‎e‎n‎ u‎n‎d‎ S‎c‎h‎n‎e‎c‎k‎e‎n‎ k‎ö‎n‎n‎e‎n‎ m‎i‎t‎ v‎e‎r‎s‎c‎h‎i‎e‎d‎e‎n‎e‎n‎ h‎a‎n‎d‎e‎l‎s‎ü‎b‎l‎i‎c‎h‎e‎n‎ P‎r‎o‎d‎u‎k‎t‎e‎n‎ b‎e‎k‎ä‎m‎p‎f‎t‎ w‎e‎r‎d‎e‎n‎.‎ J‎i‎a‎o‎g‎u‎l‎a‎n‎-‎T‎e‎e‎ k‎a‎n‎n‎ g‎e‎s‎a‎m‎m‎e‎l‎t‎ w‎e‎r‎d‎e‎n‎,‎ w‎e‎n‎n‎ d‎i‎e‎ R‎a‎n‎k‎e‎ e‎i‎n‎e‎ L‎ä‎n‎g‎e‎ v‎o‎n‎ 2‎-‎3‎ m‎ e‎r‎r‎e‎i‎c‎h‎t‎.‎ I‎n‎ d‎e‎n‎ S‎u‎b‎t‎r‎o‎p‎e‎n‎ u‎n‎d‎ T‎r‎o‎p‎e‎n‎ w‎i‎r‎d‎ d‎a‎s‎ K‎r‎a‎u‎t‎ 4‎-‎5‎ M‎a‎l‎ i‎m‎ J‎a‎h‎r‎ g‎e‎s‎a‎m‎m‎e‎l‎t‎.‎ B‎e‎i‎ o‎p‎t‎i‎m‎a‎l‎e‎n‎ W‎a‎c‎h‎s‎t‎u‎m‎s‎b‎e‎d‎i‎n‎g‎u‎n‎g‎e‎n‎ u‎n‎d‎ Ü‎p‎p‎i‎g‎k‎e‎i‎t‎ k‎a‎n‎n‎ d‎i‎e‎ E‎r‎n‎t‎e‎ a‎l‎l‎e‎ 2‎0‎-‎3‎0‎ T‎a‎g‎e‎ e‎r‎f‎o‎l‎g‎e‎n‎.‎ I‎n‎ e‎i‎n‎e‎r‎ e‎r‎t‎r‎a‎g‎r‎e‎i‎c‎h‎e‎n‎ P‎a‎r‎z‎e‎l‎l‎e‎ k‎ö‎n‎n‎e‎n‎ 4‎0‎0‎0‎-‎5‎0‎0‎0‎ k‎g‎ g‎e‎t‎r‎o‎c‎k‎n‎e‎t‎e‎s‎ K‎r‎a‎u‎t‎ p‎r‎o‎ H‎e‎k‎t‎a‎r‎ g‎e‎s‎a‎m‎m‎e‎l‎t‎ w‎e‎r‎d‎e‎n‎ (‎G‎u‎o‎ u‎n‎d‎ W‎a‎n‎g‎,‎ 1‎9‎9‎3‎)‎.‎ I‎m‎ V‎e‎r‎g‎l‎e‎i‎c‎h‎ d‎a‎z‎u‎ i‎s‎t‎ d‎e‎r‎ A‎n‎b‎a‎u‎ v‎o‎n‎ P‎a‎n‎a‎x‎ (‎P‎.‎)‎ G‎i‎n‎s‎e‎n‎g‎ (‎A‎r‎a‎l‎i‎a‎c‎e‎a‎e‎)‎ h‎o‎c‎h‎s‎p‎e‎z‎i‎a‎l‎i‎s‎i‎e‎r‎t‎ u‎n‎d‎ e‎r‎f‎o‎r‎d‎e‎r‎t‎ e‎i‎n‎e‎ R‎e‎i‎f‎e‎z‎e‎i‎t‎ v‎o‎n‎ b‎i‎s‎ z‎u‎ s‎i‎e‎b‎e‎n‎ J‎a‎h‎r‎e‎n‎,‎ u‎m‎ o‎p‎t‎i‎m‎a‎l‎e‎ m‎e‎d‎i‎z‎i‎n‎i‎s‎c‎h‎e‎ E‎i‎g‎e‎n‎s‎c‎h‎a‎f‎t‎e‎n‎ z‎u‎ e‎r‎r‎e‎i‎c‎h‎e‎n‎ .‎ J‎i‎a‎o‎g‎u‎l‎a‎n‎s‎ I‎n‎f‎o‎r‎m‎a‎t‎i‎o‎n‎e‎n‎.‎ A‎u‎f‎g‎r‎u‎n‎d‎ i‎h‎r‎e‎r‎ s‎t‎r‎u‎k‎t‎u‎r‎e‎l‎l‎e‎n‎ Ä‎h‎n‎l‎i‎c‎h‎k‎e‎i‎t‎ w‎e‎r‎d‎e‎n‎ G‎y‎p‎e‎n‎o‎s‎i‎d‎e‎ e‎i‎n‎e‎r‎ V‎i‎e‎l‎z‎a‎h‎l‎ v‎o‎n‎ I‎s‎o‎l‎i‎e‎r‎u‎n‎g‎s‎-‎ u‎n‎d‎ I‎d‎e‎n‎t‎i‎f‎i‎z‎i‎e‎r‎u‎n‎g‎s‎v‎e‎r‎f‎a‎h‎r‎e‎n‎ u‎n‎t‎e‎r‎z‎o‎g‎e‎n‎.‎ J‎i‎a‎o‎g‎u‎l‎a‎n‎ T‎e‎e‎ (‎n‎o‎r‎m‎a‎l‎e‎r‎w‎e‎i‎s‎e‎ g‎e‎t‎r‎o‎c‎k‎n‎e‎t‎e‎s‎ M‎a‎t‎e‎r‎i‎a‎l‎)‎ k‎a‎n‎n‎ m‎i‎t‎ e‎i‎n‎e‎r‎ V‎i‎e‎l‎z‎a‎h‎l‎ v‎o‎n‎ L‎ö‎s‎u‎n‎g‎s‎m‎i‎t‎t‎e‎l‎n‎ e‎x‎t‎r‎a‎h‎i‎e‎r‎t‎ w‎e‎r‎d‎e‎n‎,‎ e‎i‎n‎s‎c‎h‎l‎i‎e‎ß‎l‎i‎c‎h‎ W‎a‎s‎s‎e‎r‎,‎ M‎e‎t‎h‎a‎n‎o‎l‎ u‎n‎d‎ E‎t‎h‎a‎n‎o‎l‎ f‎ü‎r‎ d‎a‎s‎ p‎o‎l‎a‎r‎e‎r‎e‎ M‎a‎t‎e‎r‎i‎a‎l‎;‎ E‎t‎h‎y‎l‎a‎c‎e‎t‎a‎t‎,‎ P‎e‎t‎r‎o‎l‎e‎t‎h‎e‎r‎ u‎n‎d‎ C‎h‎l‎o‎r‎o‎f‎o‎r‎m‎ f‎ü‎r‎ d‎a‎s‎ w‎e‎n‎i‎g‎e‎r‎ p‎o‎l‎a‎r‎e‎ M‎a‎t‎e‎r‎i‎a‎l‎,‎ u‎n‎t‎e‎r‎ V‎e‎r‎w‎e‎n‎d‎u‎n‎g‎ e‎i‎n‎e‎s‎ o‎f‎f‎e‎n‎e‎n‎ S‎y‎s‎t‎e‎m‎s‎ o‎d‎e‎r‎ u‎n‎t‎e‎r‎ R‎ü‎c‎k‎f‎l‎u‎s‎s‎.‎ Z‎u‎ d‎e‎n‎ T‎r‎e‎n‎n‎m‎e‎t‎h‎o‎d‎e‎n‎ g‎e‎h‎ö‎r‎e‎n‎ 1‎:‎1‎-‎V‎e‎r‎t‎e‎i‎l‎u‎n‎g‎ m‎i‎t‎ W‎a‎s‎s‎e‎r‎ u‎n‎d‎ B‎u‎t‎a‎n‎o‎l‎,‎ K‎i‎e‎s‎e‎l‎g‎e‎l‎c‎h‎r‎o‎m‎a‎t‎o‎g‎r‎a‎p‎h‎i‎e‎,‎ A‎l‎u‎m‎i‎n‎i‎u‎m‎o‎x‎i‎d‎ (‎A‎l‎2‎O‎3‎)‎,‎ S‎e‎p‎h‎a‎d‎e‎x‎ (‎L‎H‎-‎2‎0‎)‎,‎ O‎D‎S‎,‎ X‎A‎D‎-‎2‎ u‎n‎d‎ a‎n‎d‎e‎r‎e‎ S‎t‎y‎r‎o‎l‎c‎o‎p‎o‎l‎y‎m‎e‎r‎e‎ (‎N‎a‎g‎a‎i‎ e‎t‎ a‎l‎.‎,‎ 1‎9‎8‎1‎;‎ T‎a‎k‎e‎m‎o‎t‎o‎ e‎t‎ a‎l‎.‎,‎ 1‎9‎8‎1‎,‎ 1‎9‎8‎2‎;‎ K‎u‎w‎a‎h‎a‎r‎a‎ e‎t‎ a‎l‎.‎,‎ 1‎9‎8‎9‎;‎ Z‎h‎a‎o‎ e‎t‎ a‎l‎.‎,‎ 1‎9‎9‎5‎;‎ W‎a‎n‎g‎ u‎n‎d‎ L‎i‎,‎ 1‎9‎9‎7‎;‎ W‎a‎n‎g‎ e‎t‎ a‎l‎.‎,‎ 1‎9‎9‎7‎a‎)‎.‎ D‎i‎e‎ D‎ü‎n‎n‎s‎c‎h‎i‎c‎h‎t‎c‎h‎r‎o‎m‎a‎t‎o‎g‎r‎a‎p‎h‎i‎e‎ (‎T‎L‎C‎)‎ l‎i‎e‎f‎e‎r‎t‎ d‎a‎s‎ e‎r‎s‎t‎e‎ I‎d‎e‎n‎t‎i‎f‎i‎k‎a‎t‎i‎o‎n‎s‎p‎r‎o‎f‎i‎l‎ v‎o‎n‎ J‎i‎a‎o‎g‎u‎l‎a‎n‎ T‎e‎e‎.‎ D‎i‎e‎ e‎m‎p‎f‎o‎h‎l‎e‎n‎e‎n‎ m‎o‎b‎i‎l‎e‎n‎ P‎h‎a‎s‎e‎n‎s‎y‎s‎t‎e‎m‎e‎ f‎ü‎r‎ N‎o‎r‎m‎a‎l‎p‎h‎a‎s‎e‎n‎-‎K‎i‎e‎s‎e‎l‎g‎e‎l‎p‎l‎a‎t‎t‎e‎n‎ u‎m‎f‎a‎s‎s‎e‎n‎:‎ C‎h‎l‎o‎r‎o‎f‎o‎r‎m‎/‎E‎t‎h‎y‎l‎a‎c‎e‎t‎a‎t‎/‎M‎e‎t‎h‎a‎n‎o‎l‎/‎W‎a‎s‎s‎e‎r‎ (‎1‎5‎:‎4‎0‎:‎2‎2‎:‎1‎0‎)‎ (‎X‎i‎e‎ u‎n‎d‎ Y‎a‎n‎,‎ 1‎9‎8‎7‎)‎,‎ C‎h‎l‎o‎r‎o‎f‎o‎r‎m‎/‎M‎e‎t‎h‎a‎n‎o‎l‎/‎E‎t‎h‎y‎l‎a‎c‎e‎t‎a‎t‎ (‎2‎0‎:‎1‎0‎:‎ 1‎)‎ (‎Z‎h‎e‎n‎g‎ u‎n‎d‎ H‎e‎,‎ 2‎0‎0‎0‎)‎ u‎n‎d‎ C‎h‎l‎o‎r‎o‎f‎o‎r‎m‎/‎M‎e‎t‎h‎a‎n‎o‎l‎/‎W‎a‎s‎s‎e‎r‎ (‎1‎4‎:‎1‎1‎:‎2‎)‎ (‎W‎a‎n‎g‎,‎ 1‎9‎9‎4‎)‎.‎ B‎e‎i‎ U‎m‎k‎e‎h‎r‎p‎h‎a‎s‎e‎n‎p‎l‎a‎t‎t‎e‎n‎ b‎e‎s‎t‎e‎h‎t‎ d‎a‎s‎ m‎o‎b‎i‎l‎e‎ P‎h‎a‎s‎e‎n‎s‎y‎s‎t‎e‎m‎ n‎o‎r‎m‎a‎l‎e‎r‎w‎e‎i‎s‎e‎ a‎u‎s‎ M‎e‎t‎h‎a‎n‎o‎l‎/‎W‎a‎s‎s‎e‎r‎ (‎7‎5‎:‎2‎5‎)‎ (‎K‎u‎w‎a‎h‎a‎r‎a‎ e‎t‎ a‎l‎.‎,‎ 1‎9‎8‎9‎)‎.‎ U‎m‎ d‎i‎e‎ B‎a‎n‎d‎e‎n‎ s‎i‎c‎h‎t‎b‎a‎r‎ z‎u‎ m‎a‎c‎h‎e‎n‎,‎ s‎p‎r‎ü‎h‎e‎n‎ S‎i‎e‎ R‎e‎a‎g‎e‎n‎z‎i‎e‎n‎ w‎i‎e‎ e‎i‎n‎e‎ L‎ö‎s‎u‎n‎g‎ a‎u‎s‎ k‎o‎n‎z‎e‎n‎t‎r‎i‎e‎r‎t‎e‎r‎ S‎c‎h‎w‎e‎f‎e‎l‎s‎ä‎u‎r‎e‎ u‎n‎d‎ M‎e‎t‎h‎a‎n‎o‎l‎ (‎1‎:‎1‎)‎ (‎W‎ z‎a‎n‎g‎,‎ 1‎9‎9‎4‎)‎ o‎d‎e‎r‎ A‎r‎d‎s‎a‎l‎d‎e‎h‎y‎d‎/‎S‎c‎h‎w‎e‎f‎e‎l‎s‎ä‎u‎r‎e‎/‎E‎i‎s‎e‎s‎s‎i‎g‎/‎M‎e‎t‎h‎a‎n‎o‎l‎ (‎1‎:‎1‎0‎:‎2‎0‎:‎1‎7‎0‎)‎ (‎ J‎o‎r‎k‎ e‎t‎ a‎l‎.‎,‎ 1‎9‎0‎0‎)‎ e‎i‎n‎g‎e‎s‎e‎t‎z‎t‎ w‎e‎r‎d‎e‎n‎.‎ D‎a‎s‎ E‎i‎n‎t‎a‎u‎c‎h‎e‎n‎ d‎e‎r‎ P‎l‎a‎t‎t‎e‎ i‎n‎ S‎c‎h‎w‎e‎f‎e‎l‎s‎ä‎u‎r‎e‎/‎M‎e‎t‎h‎a‎n‎o‎l‎/‎W‎a‎s‎s‎e‎r‎ (‎2‎0‎:‎1‎0‎:‎1‎7‎5‎)‎ k‎a‎n‎n‎ e‎i‎n‎e‎ g‎r‎ö‎ß‎e‎r‎e‎ F‎a‎r‎b‎g‎l‎e‎i‎c‎h‎m‎ä‎ß‎i‎g‎k‎e‎i‎t‎ d‎e‎r‎ B‎a‎n‎d‎e‎n‎ e‎r‎g‎e‎b‎e‎n‎.‎ A‎u‎f‎g‎r‎u‎n‎d‎ d‎e‎s‎ F‎e‎h‎l‎e‎n‎s‎ e‎i‎n‎e‎s‎ s‎t‎a‎r‎k‎e‎n‎ C‎h‎r‎o‎m‎o‎p‎h‎o‎r‎s‎ i‎n‎ G‎y‎p‎e‎n‎o‎s‎i‎d‎e‎n‎ s‎i‎n‎d‎ B‎e‎d‎i‎n‎g‎u‎n‎g‎e‎n‎ d‎e‎r‎ H‎o‎c‎h‎l‎e‎i‎s‎t‎u‎n‎g‎s‎f‎l‎ü‎s‎s‎i‎g‎k‎e‎i‎t‎s‎c‎h‎r‎o‎m‎a‎t‎o‎g‎r‎a‎p‎h‎i‎e‎ (‎H‎P‎L‎C‎)‎ g‎e‎w‎ö‎h‎n‎l‎i‎c‎h‎ a‎u‎f‎ d‎i‎e‎ V‎e‎r‎w‎e‎n‎d‎u‎n‎g‎ v‎o‎n‎ A‎c‎e‎t‎o‎n‎i‎t‎r‎i‎l‎ u‎n‎t‎e‎r‎ U‎V‎ (‎<‎ 2‎0‎3‎ n‎m‎)‎ o‎d‎e‎r‎ B‎r‎e‎c‎h‎u‎n‎g‎s‎i‎n‎d‎e‎x‎ b‎e‎s‎c‎h‎r‎ä‎n‎k‎t‎.‎ D‎i‎e‎ I‎d‎e‎n‎t‎i‎f‎i‎z‎i‎e‎r‎u‎n‎g‎ w‎u‎r‎d‎e‎ m‎i‎t‎ F‎l‎ü‎s‎s‎i‎g‎c‎h‎r‎o‎m‎a‎t‎o‎g‎r‎a‎p‎h‎i‎e‎-‎M‎a‎s‎s‎e‎n‎s‎p‎e‎k‎t‎r‎o‎m‎e‎t‎r‎i‎e‎ (‎L‎C‎-‎M‎S‎)‎ u‎n‎t‎e‎r‎ V‎e‎r‎w‎e‎n‎d‎u‎n‎g‎ v‎o‎n‎ a‎c‎e‎t‎y‎l‎i‎e‎r‎t‎e‎n‎ G‎y‎p‎e‎n‎o‎s‎i‎d‎e‎n‎ u‎n‎d‎ 1‎3‎C‎-‎N‎M‎R‎-‎E‎r‎g‎e‎b‎n‎i‎s‎s‎e‎n‎ ü‎b‎e‎r‎ c‎h‎e‎m‎i‎s‎c‎h‎e‎n‎ A‎b‎b‎a‎u‎ z‎u‎ A‎g‎l‎y‎c‎o‎n‎-‎ u‎n‎d‎ Z‎u‎c‎k‎e‎r‎e‎i‎n‎h‎e‎i‎t‎e‎n‎ u‎n‎d‎ V‎e‎r‎g‎l‎e‎i‎c‎h‎ m‎i‎t‎ V‎e‎r‎b‎i‎n‎d‎u‎n‎g‎e‎n‎ m‎i‎t‎ e‎n‎g‎ v‎e‎r‎w‎a‎n‎d‎t‎e‎n‎ S‎t‎r‎u‎k‎t‎u‎r‎e‎n‎ e‎r‎r‎e‎i‎c‎h‎t‎ (‎N‎a‎g‎a‎i‎ e‎t‎ a‎l‎.‎,‎ 1‎9‎8‎1‎)‎.‎ C‎h‎a‎r‎a‎k‎t‎e‎r‎i‎s‎i‎e‎r‎u‎n‎g‎ d‎e‎s‎ A‎g‎l‎y‎k‎o‎n‎s‎ w‎u‎r‎d‎e‎ a‎u‎c‎h‎ d‎u‎r‎c‎h‎ a‎l‎k‎a‎l‎i‎s‎c‎h‎e‎ S‎p‎a‎l‎t‎u‎n‎g‎ d‎e‎r‎ G‎y‎p‎e‎n‎o‎s‎i‎d‎e‎ u‎n‎d‎ G‎a‎s‎c‎h‎r‎o‎m‎a‎t‎o‎g‎r‎a‎p‎h‎i‎e‎-‎M‎S‎ (‎G‎C‎-‎M‎S‎)‎ m‎i‎t‎ t‎r‎i‎m‎e‎t‎h‎y‎l‎s‎i‎l‎i‎e‎r‎t‎e‎n‎ A‎g‎l‎y‎k‎o‎n‎e‎n‎ e‎r‎r‎e‎i‎c‎h‎t‎ (‎C‎u‎i‎ e‎t‎ a‎l‎.‎,‎ 1‎9‎9‎8‎,‎ 1‎9‎9‎9‎)‎.‎ S‎p‎e‎k‎t‎r‎a‎l‎e‎ M‎e‎t‎h‎o‎d‎e‎n‎ w‎i‎e‎ z‎.‎ B‎.‎ z‎w‎e‎i‎d‎i‎m‎e‎n‎s‎i‎o‎n‎a‎l‎e‎ K‎o‎r‎r‎e‎l‎a‎t‎i‎o‎n‎s‎s‎p‎e‎k‎t‎r‎o‎s‎k‎o‎p‎i‎e‎ (‎C‎O‎S‎Y‎)‎,‎ 1‎3‎C‎v‎e‎r‎z‎e‎r‎r‎u‎n‎g‎s‎f‎r‎e‎i‎e‎ V‎e‎r‎s‎t‎ä‎r‎k‎u‎n‎g‎ d‎u‎r‎c‎h‎ P‎o‎l‎a‎r‎i‎s‎a‎t‎i‎o‎n‎s‎t‎r‎a‎n‎s‎f‎e‎r‎ (‎D‎E‎P‎T‎)‎,‎ h‎o‎m‎o‎n‎u‎c‎l‎e‎a‎r‎e‎ H‎a‎r‎t‎m‎a‎n‎n‎-‎H‎a‎h‎n‎-‎S‎p‎e‎k‎t‎r‎o‎s‎k‎o‎p‎i‎e‎ (‎H‎ O‎ H‎ A‎ H‎ A‎ )‎,‎ N‎u‎k‎l‎e‎a‎r‎-‎O‎v‎e‎r‎h‎a‎u‎s‎e‎r‎-‎E‎n‎h‎a‎n‎c‎e‎m‎e‎n‎t‎-‎S‎p‎e‎k‎t‎r‎o‎s‎k‎o‎p‎i‎e‎ (‎N‎O‎E‎S‎Y‎)‎,‎ H‎e‎t‎e‎r‎o‎n‎u‎c‎l‎e‎a‎r‎ C‎o‎r‎r‎e‎l‎a‎t‎e‎d‎ S‎p‎e‎c‎t‎r‎o‎s‎c‎o‎p‎y‎ (‎H‎E‎T‎C‎O‎R‎)‎ (‎P‎i‎a‎c‎e‎n‎t‎e‎ e‎t‎ a‎l‎.‎ ,‎ 1‎9‎9‎5‎)‎,‎ h‎e‎t‎e‎r‎o‎n‎u‎k‎l‎e‎a‎r‎e‎ M‎e‎h‎r‎f‎a‎c‎h‎q‎u‎a‎n‎t‎e‎n‎k‎o‎r‎r‎e‎l‎a‎t‎i‎o‎n‎ (‎H‎M‎Q‎C‎)‎,‎ h‎e‎t‎e‎r‎o‎n‎u‎k‎l‎e‎a‎r‎e‎ M‎e‎h‎r‎f‎a‎c‎h‎b‎i‎n‎d‎u‎n‎g‎s‎k‎o‎r‎r‎e‎l‎a‎t‎i‎o‎n‎ (‎H‎M‎B‎C‎)‎ u‎n‎d‎ T‎o‎t‎a‎l‎k‎o‎r‎r‎e‎l‎a‎t‎i‎o‎n‎s‎s‎p‎e‎k‎t‎r‎o‎s‎k‎o‎p‎i‎e‎ (‎T‎O‎C‎S‎Y‎)‎,‎ N‎M‎R‎-‎S‎p‎e‎k‎t‎r‎e‎n‎ u‎n‎d‎ F‎a‎s‎t‎ A‎t‎o‎m‎ B‎o‎m‎b‎a‎r‎d‎m‎e‎n‎t‎ (‎F‎A‎B‎)‎-‎M‎S‎ w‎u‎r‎d‎e‎n‎ e‎b‎e‎n‎f‎a‎l‎l‎s‎ a‎n‎g‎e‎w‎e‎n‎d‎e‎t‎,‎ u‎m‎ d‎i‎e‎ c‎h‎e‎m‎i‎s‎c‎h‎e‎ S‎t‎r‎u‎k‎t‎u‎r‎ v‎o‎n‎ i‎n‎t‎a‎k‎t‎e‎n‎ S‎a‎p‎o‎n‎i‎n‎e‎n‎ z‎u‎ i‎d‎e‎n‎t‎i‎f‎i‎z‎i‎e‎r‎e‎n‎ ,‎ w‎o‎d‎u‎r‎c‎h‎ d‎e‎r‎ E‎i‎n‎s‎a‎t‎z‎ v‎o‎n‎ A‎b‎b‎a‎u‎m‎e‎t‎h‎o‎d‎e‎n‎ v‎e‎r‎m‎i‎e‎d‎e‎n‎ w‎i‎r‎d‎.‎



Jiaogulans In der traditionellen Chinesischen Medizin.


Der lateinische name von Jiaogulan ist Gynostemma Penthaphllum, aber im buch der traditionellen Chinesischen medizin ist dieses kraut als 'Jiaogulans' bekannt. In der traditionellen chinesischen Medizin ist Jiaogulan eine pflanzliche Droge von extremer Vielseitigkeit und wurde in China ausgiebig erforscht. Es wird angenommen, dass die aus Jiaogulan isolierten Dammaran-Saponine, nämlich Gypenoside oder Gynosaponine, die aktiven Komponenten sind, die für seine verschiedenen biologischen Aktivitäten und berichteten klinischen Wirkungen verantwortlich sind. Diese Übersicht versucht, die verfügbare Literatur zu Jiaogulan zu umfassen, von seiner Kultivierung bis zur Isolierung seiner chemischen Einheiten und einer Zusammenfassung seiner verschiedenen pharmakologischen Eigenschaften, die seinem Gypenosidgehalt zugeschrieben werden. Auch andere Aspekte wie Toxikologie und Pharmakokinetik werden diskutiert. In-vitro- und In-vivo-Beweise deuten darauf hin, dass Jiaogulan das beliebte pflanzliche Arzneimittel Panax Ginseng ergänzen kann, da es auch einen hohen Ginsenosidgehalt enthält und ähnliche biologische Aktivitäten aufweist.





Einleitung Jiaogulan.


Diese Übersichtsarbeit versucht, die vorhandene Literatur zu Jiaogulan zusammenzufassen, wobei einige Verweise auf die eigenen Untersuchungen der Autoren gemacht werden. Jiaogulan Tee ist ein mehrjähriges kriechendes Kraut der Gattung Jiaogulan. Die Pflanze gehört zur Familie der Cucurbitaceae, zu der Gurken, Kürbisse und Melonen gehören (Blumert und Liu, 1999). Gebräuchliche Namen von Jiaogulan Tee sind Jiaogulans, Qi Ye Dan, Gong Luo Guo Di, Pian Di Sheng Gen, Xiao Ku Yao, Amachazuru, Dungkulcha, Baan Ja Kahn und Penta (Guo und Wang, 1993; China Pharmaceutical University, 1996). . Es gibt 21 t Diese Autoren haben gleichermaßen beigetragen. Jiaogulan-Arten, die hauptsächlich im Südwesten Chinas vorkommen (südlicher Shaan Xi und Gebiete südlich des Jangtsekiang). Die Pentaphyllum-Art ist die am weitesten verbreitete und in ganz Indien, Nepal, Bangladesch, Sri Lanka, Laos, Myanmar, Korea und Japan verbreitet (Blumert und Liu, 1999). Jiaogulan Tee wird natürlich in Bergwäldern, Bergtälern, Wald, Buschwerk, Bachufer, Straßenränder, Büsche, schattige und feuchte Stellen in einer Höhe von 300-3200 m (China Pharmaceutical University, 1996). Die Verwendung von Jiaogulan-Tee hat eine Geschichte von etwa 500 Jahren, wobei die meisten der überprüften Materialien in China veröffentlicht wurden. Das in der Ming-Dynastie (1368-1644 n. Chr.) veröffentlichte Buch „Herbs for Famine“ beschreibt die Verwendung des Krauts als Gemüse, geeignet als Nahrungsmittel oder als Nahrungsergänzungsmittel 198 während einer Hungersnot und nicht als Heilkraut (Cheng, 1990 ). Der renommierte Kräuterkundler Li Shi-Zhen (1578 n. Chr.) beschrieb später G. pentaphyllum zur Behandlung von Hämaturie, Ödemen und Schmerzen im Pharynx, Hitze und Ödemen des Halses, Tumoren und Traumata (Wu, 1957; Li, 1985). Gemäß den Prinzipien der Traditionellen Chinesischen Medizin (TCM) ist der Geschmack und die Natur von Jiaogulan Tee leicht bitter, neutral, warm, verstärkt „Yin“ und unterstützt „Yang“ und deutet darauf hin, dass die Pflanze „verwendet werden würde, um die Widerstandskraft zu erhöhen Infektion und für Entzündungshemmer“ (Blumert und Liu, 1999). Zu den Indikationen gehören Hyperlipidämie, Herzklopfen und Kurzatmigkeit, verstopfte Brust, Kribbeln in den Gliedern, Schwindel, Kopfschmerzen, Vergesslichkeit, Ohrensausen, spontanes Schwitzen, allgemeine Schwäche, Bauchschwellung, Qi-Mangel von Herz und Milz und Stagnation of phlegm and blood (China Pharmaceutical University, 1996). Daher wurde G. pentaphylium seitdem in das neueste Wörterbuch der chinesischen Materia Medica aufgenommen, wo die Pflanze in der TCM zur Klärung von Hitze, Entgiftung, Hustenmittel, Herzklopfen, Müdigkeitssyndrom, chronischer Bronchitis und Expektorans zur Linderung von Husten verschrieben wird.Das Aussehen von Jiaogulan Tee besteht aus schlanken Stängeln aus dünnen, weichen Blättern, die wie Finger an einer Hand angeordnet sind und 3-9 Blätter (normalerweise 5-7 Blätter) tragen. Die Blätter sind lang und biegsam, unter der Mitte am breitesten und spitz zulaufend wie eine Lanze. Sie fühlen sich auf beiden Seiten rau an, sind auf der Oberseite tiefgrün und auf der Unterseite hellgrün gefärbt. Jiaogulan Tee hat männliche und weibliche Blüten auf getrennten Pflanzen (Wang et al., 2004). Die kegelförmigen, mehrfachen männlichen Blüten sind 10-15 (bis 30) cm groß. Die 5-spaltige Blütenkrone ist blassgrün oder weiß. Die weiblichen Blüten sind ähnlich, aber viel kleiner als die männlichen. Der Fruchtknoten mit 2-3 Hohlräumen ist kugelförmig. Die drei Stile und das Stigma sind kurz und in zwei Teile gespalten. Die Frucht besteht aus einer glatten, kugeligen, kleinen Beere mit einem Durchmesser von etwa 5-6 mm und ist im reifen Zustand schwarz. Die zwei eiförmigen, herzförmigen Samen im Inneren (-4 mm Durchmesser) sind graubraun oder tiefbraun gefärbt. Die Spitze des Samens ist stumpf und die Basis ist herzförmig. Die Blütezeiten auf der Nordhalbkugel sind März bis November; die Fruchtsaison ist April bis Dezember (China Pharmaceutical University, 1996; Blumert und Liu, 1999). DieMethodenundoptimalenBedingungenfürdasWachstum- ing Jiaogulan Tee sind in China Pharmaceutical University (1996), Wang et al. (1996) und Guo und Wang (1993). Ein Boden (pH-Wert im Bereich 5,5-8,0, mit einem optimalen pH-Wert von 6,5-7,0), mehr als 30 cm tief, reich an Humus, Stickstoff, Phosphor und Feuchtigkeit, ist ideal für den Anbau von Jiaogulan-Tee. Der optimale Boden ist gut belüftet und speichert Wasser, wie ein fruchtbarer Sandlehm. G. pentaphyllum wächst bevorzugt in einer warmen und feuchten Umgebung. Die lebensfähige Lufttemperatur beträgt —15-41,5 °C. Die optimale Lufttemperatur beträgt 15-30 'C. Der Lichtfaktor ist wichtig für das Wachstum von G. pentaphyllurn (Huang et al., 2004). Die Pflanze bevorzugt schattige Bereiche mit einer brauchbaren relativen Beleuchtung von 40-80 % und einer optimalen relativen Beleuchtung von 65-75 %. Unter diesen Bedingungen ist der Ertrag am höchsten, die Blüte und Fruchtbildung erhöht und der Gesamtsaponingehalt am höchsten (Guo und Wang, 1993; Wangetal., 1996). Windschäden sind bei dieser Weinpflanze üblich und können reduziert werden durch das Einführen von Holzstäbchen, so dass die Pflanze kann sich verflechten. Ein idealer chemischer Dünger ist eine Stickstoff-Phosphat-Kalium-Verbindung (2-3 Mal) während der aktiven Wachstumsperiode. Schädlinge wie Ameisen und Schnecken können mit verschiedenen handelsüblichen Produkten bekämpft werden. Jiaogulan-Tee kann gesammelt werden, wenn die Ranke eine Länge von 2-3 m erreicht. In den Subtropen und Tropen wird das Kraut 4-5 Mal im Jahr gesammelt. Bei optimalen Wachstumsbedingungen und Üppigkeit kann die Ernte alle 20-30 Tage erfolgen. In einer ertragreichen Parzelle können 4000-5000 kg getrocknetes Kraut pro Hektar gesammelt werden (Guo und Wang, 1993). Im Vergleich dazu ist der Anbau von Panax (P.) Ginseng (Araliaceae) hochspezialisiert und erfordert eine Reifezeit von bis zu sieben Jahren, um optimale medizinische Eigenschaften zu erreichen .






Jiaogulans Informationen.




Aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeit werden Gypenoside einer Vielzahl von Isolierungs- und Identifizierungsverfahren unterzogen. Jiaogulan Tee (normalerweise getrocknetes Material) kann mit einer Vielzahl von Lösungsmitteln extrahiert werden, einschließlich Wasser, Methanol und Ethanol für das polarere Material; Ethylacetat, Petrolether und Chloroform für das weniger polare Material, unter Verwendung eines offenen Systems oder unter Rückfluss. Zu den Trennmethoden gehören 1:1-Verteilung mit Wasser und Butanol, Kieselgelchromatographie, Aluminiumoxid (Al2O3), Sephadex (LH-20), ODS, XAD-2 und andere Styrolcopolymere (Nagai et al., 1981; Takemoto et al., 1981, 1982; Kuwahara et al., 1989; Zhao et al., 1995; Wang und Li, 1997; Wang et al., 1997a). Die Dünnschichtchromatographie (TLC) liefert das erste Identifikationsprofil von Jiaogulan Tee. Die empfohlenen mobilen Phasensysteme für Normalphasen-Kieselgelplatten umfassen: Chloroform/Ethylacetat/Methanol/Wasser (15:40:22:10) (Xie und Yan, 1987), Chloroform/Methanol/Ethylacetat (20:10: 1) (Zheng und He, 2000) und Chloroform/Methanol/Wasser (14:11:2) (Wang, 1994). Bei Umkehrphasenplatten besteht das mobile Phasensystem normalerweise aus Methanol/Wasser (75:25) (Kuwahara et al., 1989). Um die Banden sichtbar zu machen, sprühen Sie Reagenzien wie eine Lösung aus konzentrierter Schwefelsäure und Methanol (1:1) (W zang, 1994) oder Ardsaldehyd/Schwefelsäure/Eisessig/Methanol (1:10:20:170) ( Jork et al., 1900) eingesetzt werden. Das Eintauchen der Platte in Schwefelsäure/Methanol/Wasser (20:10:175) kann eine größere Farbgleichmäßigkeit der Banden ergeben. Aufgrund des Fehlens eines starken Chromophors in Gypenosiden sind Bedingungen der Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) gewöhnlich auf die Verwendung von Acetonitril unter UV (< 203 nm) oder Brechungsindex beschränkt. Die Identifizierung wurde mit Flüssigchromatographie-Massenspektrometrie (LC-MS) unter Verwendung von acetylierten Gypenosiden und 13C-NMR-Ergebnissen über chemischen Abbau zu Aglycon- und Zuckereinheiten und Vergleich mit Verbindungen mit eng verwandten Strukturen erreicht (Nagai et al., 1981). Charakterisierung des Aglykons wurde auch durch alkalische Spaltung der Gypenoside und Gaschromatographie-MS (GC-MS) mit trimethylsilierten Aglykonen erreicht (Cui et al., 1998, 1999). Spektrale Methoden wie z. B. zweidimensionale Korrelationsspektroskopie (COSY), 13Cverzerrungsfreie Verstärkung durch Polarisationstransfer (DEPT), homonucleare Hartmann-Hahn-Spektroskopie (H O H A H A ), Nuklear-Overhauser-Enhancement-Spektroskopie (NOESY), Heteronuclear Correlated Spectroscopy (HETCOR) (Piacente et al. , 1995), heteronukleare Mehrfachquantenkorrelation (HMQC), heteronukleare Mehrfachbindungskorrelation (HMBC) und Totalkorrelationsspektroskopie (TOCSY), NMR-Spektren und Fast Atom Bombardment (FAB)-MS wurden ebenfalls angewendet, um die chemische Struktur von intakten Saponinen zu identifizieren , wodurch der Einsatz von Abbaumethoden vermieden wird.





Jiaogulan und die Gesundheit.



Jiaogulans Wirkungen auf den Fettstoffwechsel.


Die modulierenden Wirkungen von Gypenosiden auf den Fettstoffwechsel in vivo sind ausgiebig erforscht worden. In einer Studie von la Cour et al. (1995) wurde die lipidsenkende Wirkung von Jiaogulan in einem Sud mit zwei anderen traditionellen chinesischen Kräutern untersucht. Die Mischung senkte signifikant die Serumtriglycerid- (TG) und Cholesterinspiegel bei Ratten und Wachteln. In ähnlicher Weise reduzierte Gynosaponin (200 mg kg-1) in einer anderen Studie das Gesamtcholesterin (TC), Lipoprotein niedriger Dichte (LDL) und Lipoprotein sehr niedriger Dichte (VLDL) von Mäusen und Ratten. Sowohl das Lipoprotein hoher Dichte (HDL) als auch das Verhältnis von HDL/LDL wurden erhöht (China Pharmaceutical University, 1996). Bei durch fettreiche Ernährung verursachten adipösen Ratten, die 4 Wochen lang mit Jiaogulan Tee-Rohfraktion behandelt wurden, kam es zu einer signifikanten Abnahme der TG-Spiegel und der erhöhte TC-Cholesterinspiegel wurde leicht unterdrückt (Jang et al., 2001). In einer anderen Studie, die an Wistar-Ratten durchgeführt wurde, die mit stark zucker- und fetthaltiger Nahrung gefüttert wurden, wurde eine 7-wöchige Behandlung durchgeführt mit 100 mg kg-1 Gesamt-Gynosaponin senkte die TC- und TG-Spiegel um 32 % bzw. 34 %, während die mit 500 mg kg-1 Gynosaponin behandelte Gruppe die TC- und TG-Spiegel parallel zu denen normaler Ratten senkte. Zusätzlich zur Senkung des Blutfettspiegels nahmen auch die Lipidperoxide (LPO) des Blutserums und der Leber signifikant ab (Kimura et al., 1983; Guo und Wang, 1993). Bei hyperfipidämischen Mäusen reduzierten Gypenoside (300 mg kg-1) Serumcholesterin und TG um 12 % bzw. 39,1 %. Gypenoside (400 mg kg-1) in Wachteln reduzierten Serumcholesterin, TAG und LDL um 33,2 %, 44,2 % bzw. 48,3 %. HDL wurde um 6,3 % erhöht. Schutz vor Atherosklerose und Lipoidose in der Leber der Wachteln wurde ebenfalls nachgewiesen (Qi et al., 1996). Gypenoside (700 mg kg-1) senkten bei hyperlipidämischen Mäusen den Spiegel von Serumcholesterin, TAG und)6-Lipoprotein um 60,7 %, 41,3 % bzw. 37,8 % und erhöhten HDL um 50,6 % (Ku et al. , 1994). In Anwesenheit von Rattenepidermis kultiviert von Gynosaponin wurden Fettzellen daran gehindert, Fettsäuren zu produzieren und neutrales Fett zu synthetisieren, wobei die Freisetzung signifikant um 28 % bzw. 50 % verringert wurde (Kimura et al., 1983). G. pentaphyllum wurde auch in einem durch Poloxamer P407 induzierten Hyperlipidämie-Rattenmodell untersucht. Sowohl die akute (4 Tage) als auch die chronische (12 Tage) Behandlung mit Gypenosid-Extrakt (250 mg kg-1) reduzierte TG reduzierte den TC-Spiegel (um 6,7 %), TG (um 12,8 %), LDL-Cholesterin (um 8,3 %). und Verhältnis von Non-HDL/ HDL-Cholesterin (um 10,4 %) und erhöhte den HDL-Cholesterinspiegel (um 8,4 %) (I' < 0,001) (Wang et al., 1997a). In einer anderen Studie mit 300 Patienten des Sino-Japan Friendship Hospital, des Third Affiliated Hospital der Beijing University of Medical Sciences und des First Hospital of Hunan University of Medical Sciences hatten Kapseln mit Gesamt-Gynosaponin-Extrakt eine signifikante Wirkung auf die Senkung des Cholesterinspiegels T O , Fibrinogen und Erhöhung des HDL-Spiegels.




Jiaogulan und andere klinische Studien.


Andere klinische Studien zeigten, dass Jiaogulan bei der Behandlung von Alterung, Mangelerscheinungen, Migräne, chronischer Bronchitis, Hepatitis B, Rhythmusstörungen, chronischer Gastritis, Magengeschwüren, Leukopenie und durch Strahlentherapie verursachter Leukopenie wirksam ist (Zheng et al., 1998). . Aus den oben genannten Studien geht daher hervor, dass Gynosaponine den Fettstoffwechselprozess verbessern und regulieren können. Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf-System G.pentaphyllum kann die Herz-Kreislauf-Aktivität beeinflussen (Purmova und Opeltel, 1995). In einer Studie von Circosta et al. (2005) wurde bei Meerschweinchen, die mit einem wässrigen Extrakt aus Jiaogulan (2,5, 5 und 10 mg kg-1 intravenös (i.v.)) behandelt wurden, eine Schutzwirkung gegen Pitressin-induzierten Koronarspasmus, Arrhythmien und Pressorreaktion erzielt. Gypenoside I I I und V I I I hatten vergleichbare protektive Ergebnisse. An Kaninchen verabreichte Gesamtgypenoside (100 mgkg-1 intraperitoneal (i.p.)) verringerten die Fläche des Herzinfarkts, der durch Ligatur von Koronararterien verursacht wurde, und hemmten die Erhöhung freier Fette nach dem Infarkt Säure. Bei Ratten verringerte die gleiche Dosis den Propandialgehalt im Herzmuskel mit Infarkt und schützte die myokardialen Superoxid-Dismutase- und Phosphokreatinkinase-Aktivitäten. In Kulturen des Myokards von neugeborenen Ratten zeigten Gypenoside (50, 100 und 200 pg m1-1) schützende Wirkungen auf Myokardzellen, indem sie Schäden durch Glukose- und Sauerstoffmangel hemmten und auch die Freisetzung von Kreatinphospholdnase und Laktatdehydrogenase (LDH) hemmten (China Pharmaceutical University, 1996). Gesamtes Gypenosid (5 und 10 mg kg –1 i.v.), das betäubten Hunden verabreicht wurde, erhöhte den Koronararterienfluss. Es gab eine Abnahme des Blutdrucks, der Herzfrequenz, des Herzspannungs-Zeit-Index, des gesamten peripheren und arteriellen Widerstands in den zerebralen und koronaren Arterien (China Pharmaceutical University, 1996). Bei Kröten antagonisierten Gesamtgypenoside (5 mg kg-1 i.v.) die Reduktion der T-Welle im EKG nach Induktion mit Pituitrin. Gypenoside insgesamt (25 mg kg-1 i.p.) verringerten die Fläche des Herzinfarkts (ischämische Zeit = 24 h) bei koronarligierten Ratten und signifikant verringerte Serumproteinkinase (CPK)- und LDH-Spiegel bei ischämischen Ratten (ischämische Zeit = 6 und 10 h) (China Pharmaceutical University, 1996). Pharmazeutische Granulate mit Jiaogulan Tee-Saponinen für kardiovaskuläre oder zerebrovaskuläre Erkrankungen wurden patentiert (Zhao et al., 1994). Kürzlich wurde gezeigt, dass Gypenoside dosisabhängig die Produktion von Nitrit durch Stimulierung von RAW 264.7-Makrophagen der Maus nach anfänglicher Stimulierung mit Lipopolysaccharid (LPS), einer Oberflächenkomponente von gramnegativen Bakterien, die dafür bekannt ist, eine Reihe wichtiger zellulärer Entzündungen auszulösen, verringert Antworten. Darüber hinaus hemmten Gypenoside dosisabhängig die Aktivität und Expression von iNOS auf Transkriptionsebene, indem sie die LPS-induzierte NF-KB-Aktivität verringerten (Aktan et al., 2003). In ähnlicher Weise zeigte eine frühere Studie, dass Gypenoside vasorelaxierende Wirkungen durch die Freisetzung von f auslösten Stickoxid (NO) auf Schweinekoronarringe antagonisiert B. durch den NO-Synthase-Inhibitor N(G)-Nitro-L-Argininmethylester (Tanner et al., 1999). Daher ist die Unterdrückung der NO-Produktion durch Hemmung der iNOS-Expression und/oder -Aktivität ein attraktives therapeutisches Ziel bei der Kontrolle zahlreicher pathologischer Prozesse, einschließlich Entzündung und Atherosklerose (Bogdan, 2001). Diese Ergebnisse zeigen die Bedeutung von Gypenosiden bei der direkten Stimulierung der NO-Freisetzung.




Jiaogulans Wirkung auf Hyperglykämie.



Aus Jiaogulan Tee gewonnene Saponinfraktionen (1 mg kg-1) senkten signifikant den Plasmaglukosespiegel bei Streptozotocin (STZ)-induzierten diabetischen Ratten für 2 Wochen (Jang et al., 2001). Kürzlich wurde gezeigt, dass Phanosid (ein neues Saponin vom Dammaran-Typ) aus Jiaogulan Tee die Insulinfreisetzung aus isolierten Pankreasinseln der Ratte stimuliert. Bei oraler Gabe an Ratten verbesserte Phanosid (40 und 80 mg m1-1) die Glukosetoleranz und erhöhte den Insulinspiegel im Plasma bei Hyperglykämie (Norberg et al., 2004). Gypenosid-Extrakt (100 und 200 mg kg-1 intragastral (i.g.)), der 2 Monate lang verabreicht wurde, verhinderte Hypoglykämie bei nüchternen senilen Ratten und verbesserte die glykämische Toleranz bei senilen Ratten, denen Glukose (2 g kg-1 i.g.) verabreicht wurde (China Pharmaceutical University, 1996). Gypenoside (250 mgkg1) reduzierten die durch exogene Glukose induzierte Hyperglykämie bei Zucker-diabetischen Fettratten, indem sie die Empfindlichkeit gegenüber Insulinrezeptoren verbesserten.





Jiaogulans Auswirkungen auf das Zentralnervensystem.


Gesamtgypenosid (50 mg kg-1 i.v.), die an Kaninchen verabreicht wurden, hatten protektive Wirkungen auf zerebrale Ischämie, die aus einer Ligatur der Bi-Carotis-Arterie resultierte. Nach 60 min zerebraler Ischämie zeigte das Elektrozerebralogramm eine signifikante Verbesserung. Es gab auch verringerte Aktivitäten von LDH und CPK in zerebralen Venen und verbesserte morphologische Veränderungen in postischämischen Gehirngeweben (Wang und Qui, 1992). Jiaogulan-Extrakt (450 mg kg-1) hatte eine hemmende Wirkung auf die spontanen Aktivitäten von Mäusen, während analgetische Wirkungen bei Mäusen beobachtet wurden, die den Hot-Plate-Test verwendeten (China Pharmaceutical University, 1996). Plattform-Sprungtest) bei Mäusen nach 4–5-tägiger Behandlung mit Ethanolextrakten (3 g kg –1 subkutan (s.c.)), die aus der Pflanze gewonnen wurden (Chang et al., 1988). Es wurde auch gezeigt, dass Gypenoside (200 mg kg-1 i.g.) die Schädigung von DNA und RNA in der Großhirnrinde und im Hippocampus bei Ratten mit vaskulärer Demenz signifikant verbessern (Zhang et al., 2002). Gype- Nosides (40 mg kg-1) zeigten eine schützende Wirkung gegen Ischämie-Reperfusionsschäden der Hippocampusstruktur bei Ratten durch Verringerung der neuronalen Schädigung, Gewebe-Superoxid-Dismutase-Aktivität, ATPase-Aktivität, Malondialdehyd-Gehalt und Ultrastruktur-Veränderungen im Hippocampus (Wang et al., 1997c). Bei zerebraler Ischämie-Reperfusionsverletzung bei Ratten verringerten Gypenoside (100 mg kg-1) DNA- und RNA-Schäden (Qi et al., 2000). Gypenoside hemmten dosisabhängig die mikrosomale N a , K( )-ATPase-Enzymaktivität schnell und reversibel aus Rattenherzen und -gehirnen in vitro. Die IC50 der Gypenoside für Herz und Gehirn betrug 58,79 ± 8,05 bzw. 52,07 ± 6,25 mg 1-'. Es wurde auch festgestellt, dass Gypenoside ein nicht kompetitiver Inhibitor von ATP.




Jiaogulans Wirkungen auf das Immunsystem.


Gypenoside besitzen iramuno-potenzierende Eigenschaften. Gesamt-Gypenoside (400 mg kg-1 i.g.), die 5 Tage lang an Mäuse verabreicht wurden, wirkten der durch Cyclophosphamid induzierten Reduktion des Serum-Hämolysin-Antikörperspiegels entgegen. Etwa 150 und 300 mg kg-1 i.g. für 15 Tage bei Ratten wirkten Plaque-bildenden Zellen (PFC) in der Milz, spezifischen Rosetten-bildenden Zellen (SRFC) und einer durch Cyclophosphamid induzierten Verringerung der von Milzzellen sezernierten Antikörper (QHS) entgegen. Gypenosid (400 mg kg-1 i.g.), verabreicht für 12 Tage, wirkte der Reduktion von PFC, SRFC und QHS in S180-Sarkom-Mäusen entgegen. Gypenosid linderte auch die Cyclophosphamid-induzierte Atrophie von Immunorganen bei Mäusen (Zhang et al., 1990). Bei Mäusen zeigte Gypenosid (200 und 400 mg kg-1 i.g.), das 10 Tage lang verabreicht wurde, signifikante antagonistische Wirkungen auf Cyclophosphamid-induzierte Thymus- und Milzatrophie und eine Abnahme der Hämolysin-Antikörperspiegel im Serum und eine Verringerung der E-Rosette (Zhang et al., 1990). Bei normalen Mäusen wird Gypenosid (50 und 100 mg kg-1 i.g.), die über 10 Tage verabreicht wurden, führten zu einer bidirektionalen regulatorischen Wirkung auf Thymus, Milz, Hämolysin und E-Rosette. Gypenosid (400 mg kg-1 i.g.), verabreicht für 12 Tage, wirkte der durch Cyclophosphamid induzierten Reduktion der NK-Zellaktivitäten entgegen. Gypenosid (10 und 30 mg kg –1 s.c.) verstärkte die Con-A-induzierte Milz-T-Lymphozyten- und LPS-induzierte Milz-B-Lymphozyten-Proliferation und erhöhte Milzzellen-IL-2-Bildung.





Jiaogulan Wirkung auf Krebs.


Einige der Saponine von Jiaogulan waren bei der Behandlung von Tumoren wirksam (Wang, 1988; Zhou, 1988). Die Wirkungen von Gypenosiden auf die Hemmung der N-Acetyltransferase (NAT)-Aktivität, der AF-DNA-Adduktbildung und der NAT-Genexpression in einer menschlichen Gebärmutterhalskrebs-Zelllinie (Ca Ski) wurden untersucht (Chiu et al., 2003). Es wurde festgestellt, dass die NAT-Aktivität und die NAT-mRNA-Expression in intakten Krebszellen und Zytosolen des menschlichen Gebärmutterhalses durch Gypenoside dosisabhängig unterdrückt wurden. Die scheinbaren Werte von Kmand Viriax von NAT menschlicher Cervix-Krebszellen wurden auch durch Gypenoside in Cytosolen verringert. Es wird spekuliert, dass Gypenoside als nicht-kompetitive Inhibitoren wirken könnten. Jiaogulan Tee kehrte die Epitheldysplasie in der Karzinogenese der Backentaschen des Goldhamsters nach 3-wöchiger Exposition gegenüber Dimethylbenzanthracen um (Zhou et al., 1996a). In ähnlicher Weise widersetzte sich Jiaogulan Tee der karzinomatösen Konversion von Leukoplasie von Goldhamsterbackenbeuteln (Zhou et al., 1998). In einer Studie von Wang et al. (1995) zeigte Jiaogulan Tee (2 % in abgekochtem Wasser) eine vorbeugende und blockierende Wirkung auf Speiseröhrenkrebs bei Ratten. Jiaogulan Tee verhinderte das freie C20-OH, das die Mutation des Ha-ras-Onkogens verursacht und die Krebsbildung von Leukoplalda bei Hamstern beeinflusst (Zhou et al., 2000). Jiaogulan Tee blockierte die Entwicklung von Mundschleimhaut-Präkanzerosen in der Backentasche des Goldhamsters (Zhou et al., 1996b). G. pentaphyllum, enthalten in einer herkömmlichen tonischen Mischung, stärkte die Widerstandskraft des Körpers und hemmte Tumorzellen in der menschlichen Lunge (Han et al., 1995). Gypenosid hemmte die Proliferationsfähigkeit humaner Hepatomzelllinien (Hep3B und HA22T) dosisabhängig durch Apoptose (Chen et al., 1999). In ähnlicher Weise wurde Gypenosid-induzierte Apoptose auch in humanen Hepatom-Huh-7-Zelllinien beobachtet, wo es eine Hochregulierung von Bax, Bak und Bc1-X(L), eine Herunterregulierung von Bc1-2 und eine Freisetzung von mitochondrialem Cytochrom c gab und Aktivierung der Caspase-Kaskade (Wang et al., 2002). Gesamt-Gypenosid (50 mg kg-1 i.g. für 7 Tage) hatte hemmende Wirkungen auf Maus-Sarkom (S180) (Arichi et al., 1985a). Gesamt-g3rpenosid (30 und 300 mg kg-1 i.g. oder 120 mg kg-1 i.p.), verabreicht für 10 Tage, hemmte das Maus-Sarkom (5180). Gypenosid (0,38–0,75 % in vitro) hatte direkte zytotoxische Wirkungen auf S180-Zellen (China Pharmaceutical University, 1996). Gypenoside können auch die DNA schützen, indem sie mit Mutagenen um Bindungsstellen konkurrieren und auch verwandte Stoffwechselenzyme hemmen. Beispielsweise hemmten Gypenoside (0,33 mg m1-1) 70 % der EROD-Aktivitäten des mikrosomalen Proteins Cytochrom P448 in vitro (Mo et al., 1997). Gypenoside haben auch die Cyclophosphamid-induzierte Mutagenese bei Mäusen verhindert und die D N A-Gewinnung gefördert (Wang und Bai, 1994; Qian, 2001). Gypenosid X X VI I (20–40 mg kg –1 i.p. jeden zweiten Tag) verlängerte das Überleben von Mäusen mit Aszitestumor.





Jiaogulans Wirkungen auf die Blutplättchenaggregation und den Arachidonsäurestoffwechsel.


Gesamtgypenoside (50 mg kg-1 s.c.), verabreicht an Ratten, hemmten die Bildung von Blutplättchen und venösen Thromben. Bei 0,25, 0,5 und 1,0 mg m1-1 hemmte Gypenosid die TXA2-Bildung von Kaninchenplättchen. Gypenosid (1 mg m1-1) hemmte die 6-Keto-PGF1-Bildung des Aorta-Annulus von Kaninchen. IC50 für die Bildung von TXB2 und 6-ketoPGF1 betrug 1,07 bzw. 1,15 mg m1-1 (China Pharmaceutical University, 1996). Die Heißwasserextrakte von G. pentaphyllumat 11 in Konzentrationen von 100 und 1/200 hatten in vitro eine aggregierende Wirkung auf Thrombozytenpräparate von Rindern. Dieser Effekt wurde durch PGI2, aber nicht durch Aspirin gehemmt und konnte durch /3-Glycosidase, aber nicht durch Protease aufgehoben werden. Dies legte nahe, dass es sich bei der Substanz um ein Glykosid oder Polysaccharid handelte (Takagi et al., 1985). Jiaogulan als antithrombotisches Mittel wurde auch von Tan et al. untersucht. (1993), wo Jiaogulan Tee die Aktivität mehrerer Gerinnungsfaktoren verringerte und die Erythrozyten-Elektrophoreserate beschleunigte in menschlichen Blutproben. Eine weitere Studie zeigte, dass Jiaogulan Tee (40 mg kg-1) die Blutplättchenaggregation im Kaninchenplasma hemmte, indem es den Blutplättchen-cAMP-Spiegel erhöhte und die Freisetzungsreaktion der Blutplättchen verringerte.





Andere Schutzwirkungen von Jiaogulan Tee.


Jiaogulans Wirkungen zeigen Schutzwirkungen gegen Toxizität. Während der Strahlen- und Chemotherapie schützten Jiaogulan-Tabletten, die mit 180-240 mg pro Tag eingenommen wurden, die zelluläre Immunität der Patienten (Qian et al., 1995). In ähnlicher Weise verhinderte Jiaogulan Tee, das zu Beginn der Chemotherapie eingenommen wurde, die Immunsuppression bei Patienten, indem es die Lymphozytentransformation verstärkte (Hou et al., 1991). Bei '-bestrahlten Mäusen verbesserte Jiaogulan Tee (32 mg kg-1) die verminderten Leukozytenzahlen, Glutaminsäure-Oxalacetat-Transaminase (GOT), GPT und IgG im Serum und hemmte die Proliferation von Splenozyten, die durch PHA, LPS und Con A stimuliert wurde (Chen et al., 1996). Jiaogulan Tee (125pgm1-1) verringerte die UV-Induktion des Bakteriophagen Lambda in lysogenen Zellen um 70 % aufgrund seiner Fängerwirkung für freie Radikale (nu et al., 2001). Gypenosid (10 mg kg-1 i.p.), das 10 Tage lang verabreicht wurde, wirkte der Dexamethason-induzierten Atrophie der Nebenniere und des Thymus entgegen und verringerte das Plasmacortisol bei Ratten (Arichi et al., 1985b; China Pharmaceutical University, 1996). Es wurden Tabletten mit Jiaogulan Tee-Saponinen und Prednison (Xu et al., 1994a) und Dexamethason (Xu et al., 1994b) entwickelt. Gypenosid (20 und 40 mg kg-1 i.p.) verringerte die Toxizität von Lidocain und verringerte auch die Sterblichkeitsrate der Mäuse (China Pharmaceutical University, 1996). Gypenosid (20 und 40 mg kg-1 i.p.) erleichterte das Wachstum von neugeborenen Mäusen. Es gab eine signifikante Zunahme des Körpergewichts der Gypenosid-Gruppe im Vergleich zur Kontrollgruppe. Auch Gypenoside zeigen hepatoprotektive Aktivität. Gypenosid (50 mg kg-1 s.c.) verabreichtb für 6 Tage verhinderte die CC14-induzierte Erhöhung der Serum-y-Glutamin-Transaminase bei Ratten. Es gab auch stimulierende Wirkungen auf die Leberregeneration von Ratten nach partieller Leberexzision. Gynostemma-Wasserextrakt (100, 3 0 0 und 500 mg kg-1) dosierungsabhängig verbessert die Genesung von Leberschäden durch verringerte Nekrose des zentribulären Bereichs, sinusoidale Stauung, Infiltrat tration der Lymphozyten und Kupffer-Zellen um die hepatische Zentralvene. Der Verlust von Zellgrenzen und die ballonierende Degeneration wurden ebenfalls verringert (Lin et al., 2000). In ähnlicher Weise wurde bei Ratten mit CC14-Leberschädigung der Anstieg der SGOT-, SGPT-Aktivitäten durch die Behandlung mit Gypenosid signifikant reduziert (Chen et al., 2000). Gesamt-Gypenoside (100 und 500 mg kg-1 gemischt mit Futter) reduzierten die Serumspiegel von β-Glutamin-Transaminase sowie hepatische Lipidperoxide bei Ratten mit Leberschäden als Folge von Hyperlipidämie, verursacht durch eine fettreiche und zuckerreiche Ernährung.





Antiseneszente und antioxidative Aktivitäten werden auch bei der Verabreichung von Jiaogulan beobachtet.


Wasserextrakte von Gypenosid (0,5 und 1 %), gemischt mit Kulturmedium und an Fruchtfliegen verfüttert, verlängerten die durchschnittliche Lebensdauer der Fliegen und erleichterten das Wachstum und die Entwicklung von Fruchtfliegenlarven. In einem D-Galactose-induzierten subakuten Seneszenzmodell bei Mäusen wirkte Gypenosid (15 mg pro Person), das 40 Tage lang verabreicht wurde, der verminderten Fähigkeit, aktive Fluchtreaktionen zu lernen, entgegen, erhöhte das zerebrale Lipofuszin und wirkte auch dem abnormalen Anstieg der zerebralen MAO-B-Aktivitäten entgegen. An Stubenfliegen verfütterter Gypenosidextrakt (0,5-1%ige wässrige Lösung) verlängerte ihre Lebensdauer, erhöhte die zerebrale Superoxid-Dismutase-Aktivität und senkte den Gehalt an Malondialdehyd (MDA). Gypenoside (5,0 mg 1-1) kehrten Veränderungen in Refraktärperioden, Erregbarkeit und Autonomie in in vitro Herzpapillarmuskeln von Meerschweinchen um. Schäden durch freie Radikale, verursacht durch Xanthin - Xanthinoxidase und MDA-Gehalt im Myokard reduziert. Dies deutet darauf hin, dass Gypenosid eine schützende Wirkung auf Verletzungen des Myokards von Meerschweinchen durch freie Radikale hat. Gypenoside (25-100 pg m1-1) schützten dosisabhängig die thorakale Aorta von Kaninchen vor Schäden durch elektrolytische freie Radikale. Bei einer Konzentration von 100 pg m1-1 wirkten Gypenoside der durch elektrolytische freie Radikale induzierten Kontraktion der Arteria basilaris bei Kaninchen entgegen. Gypenosid (15,6-500 mg 1-1) hatte hemmende Wirkungen auf die MD A-Bildung in hepatischen Mikrosomen von Ratten (einschließlich spontaner, Fe2-Cystein-, Vitamin-C-NADPH- und CC14-induzierter Peroxidation von hepatischem mikrosomalem Lipid in Ratten). Gypenosid (2,5–160 mg 1–1) hatte schützende Wirkungen auf geschädigte Lebermikrosomen und die Fluidität der Mitochondrienmembran. Eine Gypenosid-Mischung (0,1 g pro 2,5 g Futter), die 5 Monate alten Mäusen über 4 Monate verfüttert wurde, erhöhte signifikant die spontanen Aktivitäten und die Ausdauer beim Schwimmen. Die Gypenosid-Gruppe hatte auch eine höhere Überlebensrate als die Kontrollgruppe (China Pharmaceutical Universität, 1996). In einer von Li und Lau (1993) durchgeführten In-vitro-Studie waren Gypenoside (20–160 pg mr1) wirksam bei der Senkung des O2- und H2O2-Gehalts in aktivierten menschlichen und murinen Phagozyten. Gypenoside kehrten auch die verringerte Membranflüssigkeit von Lebermikrosomen und Mitochondrien um, erhöhten die mitochondriale Enzymaktivität und verringerten die intrazelluläre LDH in vaskulären Endothelzellen. Dieses Ergebnis wurde auch in einer Studie von Li et al. (1993). Die Hemmung der Lipidperoxidation in Lebermikrosomen und vaskulären Endothelzellen legt nahe, dass Gypenoside bei der Vorbeugung und Behandlung von Atherosklerose, Lebererkrankungen, anderen kardiovaskulären Erkrankungen und Entzündungen helfen können. Jiaogulan Tee zeigte auch abfangende Wirkungen, wo es O2_- und OH-Radikale verringerte.





Jiaogulans Anti-Müdigkeit, Anoxie-Toleranz und Anti-Hyperthermie-Wirkungen.


Oral verabreichtes Gesamt-Gypenosid von 200 mgkg-1 erhöhte die Schwimmvitalität von Mäusen (Arichi et al., 1985c). Gypenosid bei 200 mg kg-1 i.g. wurde 14 Tage lang an Ratten verabreicht, die 1–2 h pro Tag schwammen. Dies hielt ein höheres glykämisches Niveau aufrecht und verringerte den Abbau von Muskelglykogen. Unter Verwendung des Schwimmtests erhöhte Gypenosid-Extrakt (450 mg kg-1 i.g.) die Anoxie-Toleranz, Anti-Müdigkeits- und Anti-Hyperthermie-Fähigkeit der Mäuse (42 ± 0,5 °C). Gypenosid (50 mg kg-1 i.g. für 3 Tage) verlängerte die Dauerschwimmzeiten bei Mäusen. Gypenosid (50 und 400 mg kg-1 i.g.) erhöhte die Anti-Anoxie-Fähigkeit von Mäusen. Gypenosid (75 und 100 mg kg-1 i.g.) verlängerte die Schwimm- und Stäbchen-Kletterzeit von Mäusen. Bei 100 und 200 mg kg-1 i.p. erhöhte Gypenosid die Anti-Anoxie-Fähigkeit von Mäusen (China Pharmaceutical University, 1996). Jiaogulan Tee zeigte auch deutliche entzündungshemmende Wirkungen Aktivität gegen Carrageenan-induziertes Pawoödem bei Ratten (Lin et al. 1993). G. pentaphyllum könnte auch als Sedativum und Analgetikum nützlich sein (Oshio et al., 1987). Gypenoside zeigen auch Anti-Ulkus-Wirkungen (Zhou, 1988; Nippon Shoji Co, 1985). Kürzlich zeigte eine Butanolfraktion aus Jiaogulan Tee Anti-Magengeschwür-Eigenschaften. Die Vorbehandlung mit der Butanolfraktion bewahrte deutlich den Magenwandschleim und den Hexosamingehalt bei durch Ethanol induzierten ulzerierten Ratten (Rujjanawate et al., 2004). Bei Ratten erwiesen sich Gypenoside als nützlich bei der Umkehrung von durch Helicobacter pylori induzierten Magengeschwüren (Zhang et al., 1999). Gypenoside X X X – XLI zeigen eine Anti-Pektikus-Aktivität.






Jiaogulan Toxikologie Informationen.



Toxikologie und Stabilität Informationen von Jiaogulan Tee.


Beijing Medical University weisen darauf hin, dass Gesamt-Gypenosid-Extrakte sicher, ohne Nebenwirkungen und ohne Toxizität sind. Das Wörterbuch der chinesischen Medizin beschreibt Jiaogulan als „nicht toxisch“. In einer Klinik Studie mit Pulver von Jiaogulan Tee (2,5-3 g), zubereitet als Tabletten oder Kapseln, dreimal täglich für 10 Tage verabreicht, wurden 537 Patienten wegen Bronchitis behandelt: 4,7 % wurden geheilt, 24,8 % erzielten signifikante Wirkungen, 49,5 % erzielten etwas Wirkung und 21 % hatten keine Wirkung. Zu den Nebenwirkungen, die eine kleine Anzahl von Patienten betrafen, gehörten Erbrechen, Bauchspannung, Durchfall (oder Verstopfung), Schwindel, verschwommenes Sehen und Tinnitus. Diese Symptome waren mild und hielten die Patienten nicht davon ab, das Medikament einzunehmen (Ran Su New Medical College, 1986). Im Handbuch für praktische chinesische Kräuterpräparate wurde festgestellt, dass Gypenosid-Extrakt-Tabletten und -Kapseln keine Kontraindikationen haben. Wenn die Patienten nach Einnahme einer hohen Dosis irgendwelche Beschwerden verspürten, sollte das Arzneimittel abgesetzt werden. Die Patienten konnten das Medikament weiter einnehmen, sobald Nebenwirkungen abgeklungen waren.





Jiaogulan das Lebenelixier.



Als „Lebenselixier“ können seine adaptogenen Eigenschaften der allgemeinen Gesundheit zugute kommen, das Immunsystem stärken und verbessern Geist und Verdauungsfunktion, steigert die Ausdauer und beugt den Zeichen des Alterns vor. Durch die Anpassung von Zuckerspiegel und Blutfett kann eine gesunde Stoffwechselfunktion erreicht werden. Jiaogulan könnte ein alternatives Nahrungsergänzungsmittel für Sportler werden, um die Leistung zu steigern. Das Kraut kann als Rohdroge in Tabletten-, Kapsel- oder oraler Flüssigkeitsform zubereitet werden. Die beliebteste Form ist ein Teebeutel, der das rohe Kraut enthält (Juchi, 1986). Es kann zu einem Gesundheitsgetränk für Sportler verarbeitet und Mineralwasser, Cola, Wein, Bier, Keksen und Nudeln zugesetzt werden (Osaka Yakuhin Kenkyusho, 1985a, b; Gao und Yu 1993). Andere Produkte umfassen Gesichtswaschmittel, Gesichtscreme, Sommersprossencreme, Seife, Shampoo, Badeflüssigkeit, Haaröl, Zahnpasta und Puder gegen Körpergeruch (Takemoto et al., 1986a; Guo und Wang, 1993). Schlussfolgerung Es besteht ein erhebliches Interesse an Jiaogulan-Tee als gängige Kräutermedizin, wobei die Chemie, Biologie und Toxikologie in der Literatur ständig aktualisiert werden. Insbesondere der Saponingehalt der Pflanze ist zum Mittelpunkt umfangreicher Untersuchungen geworden, die eine Vielzahl biologischer Aktivitäten umfassen, die mit der sehr beliebten, teuren Kräutermedizin P. Ginseng übereinstimmen. Beide enthalten Gykoside vom Daramaran-Typ, von denen einige beiden Pflanzenarten gemeinsam sind. Viele chromatographische und spektroskopische Techniken sind verfügbar, um Gypenoside zu isolieren bzw. zu identifizieren. Die absolute Stereochemie der Grypenoside ist jedoch schwer zu bestimmen, da es schwierig ist, Kristalle der Verbindungen zu erhalten. Daher ist die Weiterentwicklung spezifischerer Methoden zur Gypenosidanalyse erforderlich. Das Hauptinteresse an Jiaogulan Tee rührte von seiner lipidsenkenden Wirkung her, die in Tiermodellen und Humanstudien beobachtet wurde. Weitere Forschungen haben die vielfältigen pharmakologischen Wirkungen des Krauts auf das Herz-Kreislauf- und das Immunsystem aufgezeigt. In vielen dieser biologischen Studien wurden jedoch Gypenosid-Extrakte verwendet. So, um den Wirkungsmechanismus vollständig zu verstehen von Jiaogulan Tee müssen einzelne Gypenoside isoliert und auf molekularer Ebene untersucht werden. Die Aglykon- und Zuckersequenz der Gypenoside könnte die Aktivierung oder den Antagonismus bestimmter Kernrezeptoren bestimmen, die die Homöostase der biologischen Funktion beeinflussen.





Jiaogulan Tee - Zubereitung.


Jiaogulan Tee und die Zubereitung von Jiaogulans getrocknete Blätter von hoher Qualität. Für Jiaogulan Zubereitung empfehlen wir Jiaogulan Bio-Tee Qualität. Eine längere Zieh dauer als 2 Minuten in Wasser 90 Celcius beeinflusst den Aktiven Bio-Inhaltstoffe Jiaogulan Tee in sehr negativer Form. Ab diesem Zeitpunkt etwa lösen sich vermehrt Gerbstoffe ins Wasser, die für den Körper wenig verträglich sind. Für bestimmte gesundheitliche Anwendungen kann dies allerdings gezielt eingesetzt werden. Tägliche allgemeine Vorbeugung ist davon aber stark abzuraten. Zudem ergibt sich bei nur einem Aufguss von 5 Minuten im Gegensatz von mehreren Aufgüssen über insgesamt die selbe Zeit wegen der größeren Wassersättigung ein ebenfalls geringerer Tee gehalt.




Jiaogulan Tee - Ziehziet.



Jiaogulans Ziehzeit spricht insgesamt für das Auffinden eines einzigen harmonischen Aufgusses mit optimaler Ziehzeit und Temperatur für den jeweiligen Jiaogulan Tee. Die von mir allgemein empfohlenen 2 Minuten und 50°C-60°C (70°C für Jiaogulan Tee Bio) erscheinen auch in dieser Hinsicht als optimal. Verwenden Sie dem dunkelgrüne Jiaogulan Tee Blätter aus Bio-Anbau, mit optimalen Aktiven Multi Bio-Compound Gypenoside, Vitamine und Mineralien.






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